Indikation
Rheumatoid artrit, juvenil artrit og kæmpecelle arterit.
Anvendes herudover ofte “off-label” til febersyndromer, idiopatisk recidiverende serosit, inflammatorisk lungesygdom og andre reumatologiske tilstande.
Dosis
Sædvanligvis 8 mg/kg. Dog max 800 mg.
Ampuller findes på hhv. 20, 200 og 400 mg.
Behandlingsinterval
Hver 4. uge.
Forprøver og kontrolprøver
Inden første behandling skal der foreligge:
RU thorax, Basisblodprøver, Hepatitis B og C, Quantiferon samt Lipid-profil (bilag 1).
Kontrol Basisblodprøver hver 2. uge i 2 mdr. fra opstart, herefter typisk hver 4. uge.
Kontrol Lipidprofil gentages 8-12 uger fra opstart.
Præmedicin
Ingen præmedicin
Administration
Tilberedning og administration
RoActemra findes i hhv. 4, 10 og 20 ml (svarende til 80, 200 og 400 mg).
Den ønskede dosis tilsættes i 100 ml NaCl.
Den færdige blanding vendes herefter forsigtigt for at undgå skumdannelse.
Der benyttes alm. dropsæt. 
Infusionstid
1.-5. behandling: 1 time.
Herefter: 30 min.
Monitorering ifm. infusionen
BT, P og TP måles før start.
BT og P måles ved afslutning.
Ilt, sug, akutkasse samt EPI-pen skal være hurtigt tilgængeligt under infusionen.
Ved anafylaksi henvises til:
Anafylaksi hos voksne og børn (NBV)
Observation efter infusion
Ingen observation.
Dokumentation/registrering af forbrug
Den lægelige ordination skal fremgå både af notat og i MDA.
Det er vigtigt at præparatet ordineres med korrekt præparat navn i MDA, fx RoActemra.
Præparatet dispenseres og administreres af sygeplejersken via MDA, og infusionen dokumenteres i notat med smartfrase tekst.