AL Amyloidose - Udredning og behandling

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Målgrupper og anvendelsesområde
Henvender sig til læger i Afdeling for Blodsygdomme, Rigshospitalet, der udreder og behandler patienter med AL amyloidose.

Definitioner
Amyloid letkæde (AL) amyloidose er en sjælden, men alvorlig B-celle sygdom, hvor oftest abnorme plasmaceller producerer lette kæder, der kan danne amyloid-fibriller. Amyloid-fibrillerne aflejres ekstracellulært i forskellige væv og organer, hvilket påvirker funktionen af disse. Den kliniske præsentation er heterogen, og symptomerne er sjældent patognomiske, hvorfor AL amyloidose altid bør indgå i de differential diagnostiske overvejelser ved påvisning af M-komponenter og/eller abnormt forhøjede frie lette kæder (enten kappa kæder eller lambda kæder).

Fremgangsmåde
Der henvises til den nationale kliniske retningslinje udarbejdet i et samarbejde mellem Dansk Myelomatose Studiegruppe (DMSG) og Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram (RKKP).

Ansvar og organisering
- Afdelingsledelsen har ansvar for lokal implementering af denne retningslinje.
- Den enkelte medarbejder er ansvarlig for at kende og anvende retningslinjen.

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Dansk Myelomatose Studiegruppe (DMSG)

Bilag
-