Remifentanil (Ultiva) - medicinvejledning samt anvendelse af ensretter til - AN 2044

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Målgrupper og anvendelsesområde
Instruksen er målrettet anæstesilæger og -sygeplejersker i CKO AN/OP klinik.

Definitioner

Fremgangsmåde

Remifentanil (Ultiva) - medicinvejledning
Brug af ensretter til remifentanil (Ultiva) infusion

Remifentanil (Ultiva) - medicinvejledning
###TABEL_1###

Brug af ensretter til remifentanil (Ultiva) infusion
Baggrund: Begrænsning af Ultiva®spild
- Patienten får lagt en iv adgang
- Infusionsvæske (Ringers Lactat®) tilkobles via et infusionssæt med indbygget ensretterventil samt 2 trevejshaner.
- Porten nærmest patienten er indgang for Ultiva® og den anden port er til propofol.
- Monter en ensretteventil mellem trevejshanen og Ultiva®s injectomat line (se billed 1 og 2). Denne ensretterventil sikrer mod tilbageløb af patientens blod. Derved sikres mod kontaminering mellem patienter.
- Ved endt anæstesi bortskaffes ensretterventilen og injectomat linen.
- Sprøjten med restmedicin påsættes en ny injectomat line samt ensretterventil. Dette kobles på den næste patients infusionssæt.
- Når sprøjten er tom, udskiftes denne med en ny hvori der er optrukket en "passende" mængde af den ordinerede Ultiva®.

DVS. vi udskifter alle materialer mellem hver patient undtagen sprøjten med Ultiva®rest. Denne rest kan anvendes til 2 eller flere patienter.
###TABEL_2###
Samme procedure kan anvendes når Ultiva® gives fra infusionspose. Hvis der er en rest, skiftes ensretterventilen og infusionssættet.
Nyt infusionssæt samt ensretterventil sættes til Ultiva®infusionsvæsken. Dette kobles på den nye patients infusionssæt.
DVS vi skifter alle materialer mellem hver patient undtagen Ultiva®infusionsposen, der kan anvendes til 2 eller flere patienter.
Proceduren er godkendt af Infektionshygiejnisk Enhed, August 2010
hvis der sker ændringer i ovenstående procedure, skal denne ændring godkendes af Infektionshygiejnisk Enhed.

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
- Informationsmateriale, Den centrale afdeling for sygehushygiejne, Statens Serum Institut , juli 2000. ” Infektionshygiejne ved brug af ampuller, hætteglas, sprøjter, kanyler og infusionspumper til injektion og infusion”
- DS 2451-3, Styring af infektionshygiejne i sundhedssektoren – DEL3: Krav til brug af intravaskulære katetre'

Bilag
Ultiva og ensretterventiler sagsfremstilling og hygspl svar.doc