JACIE børn: Infliximab (Kap.19)
Ved ændringsforslag og eller spørgsmål kontakt Klinisk Sygeplejespecialist og JACIE-kvalitetskoordinator her.

1. Formål
At sikre at personalet har adgang til information vedr. behandling med Infliximab.

2. Målgrupper og anvendelsesområde
Personale der ordinerer, blander og administrer præparater med indholdsstoffet Infliximab.

3. Definitioner
Infliximab
Et kimerisk antistof mod Tumor nekrosis faktor (TNF) som anvendes i behandlingen af en række autoimmune sygdomme samt GVHD. Infliximab er indholdsstoffet i forskellige præparater fx Remicade, Resima og Zessly.

4. Fremgangsmåde
4.1. Blandevejledning
Infliximab 3.0.pdf
4.2. Observationsskema
Infliximab Observationsskema.docx
4.3. Oversigtsskema over Privigen, Kiovig, Retuximab, Infliximab samt Højdosis Bolus-steorid
Oversigtsskema - Privigen mm (002).docx
4.4. 
Før behandlingsstart
Inden behandlingsstart skal der screenes for latent tuberkulose og for hepatitis B.
Vedrørende levende vacciner
Vaccination med levende vaccine skal undgås. For spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet.
Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn, der ammes af en moder i infliximab-behandling.

5. Ansvar og organisering

6. Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

7. Akkrediteringsstandarder

8. Bilag