Afdelinger med mobile C buer til gennemlysningsundersøgelser (små gennemlysningsanlæg m.m.)
Røntgen- apparatur
Mobile C buer, CBCT, O – Arm.
Generelt
Alle stråleudsatte læger og sygeplejersker på afdelinger, der udfører røntgenundersøgelser med små gennemlysningsanlæg, C buer o.l., vil som udgangspunkt blive kategoriseret i Kategori B eller Kategori C.
Kategori B
Læger, sygeplejersker, operationsteknikere m. fl., der arbejder med O – Arm eller CBCT
Læger og sygeplejersker på afdelingen, der hovedsageligt og regelmæssigt (mere end 1 gang om ugen) deltager ved intervention- og gennemlysningsundersøgelser ved brug af røntgen med CBCT, O – Arm eller mobil CT.
Læger, sygeplejersker, operationsteknikere m. fl., der arbejder med mobile C buer
En repræsentativ del af personalegruppen af læger, sygeplejersker og andet personale (ca. 10 % , normalt dog minimum 10 personer), der regelmæssigt (mere end 1 gang om ugen ) deltager ved gennemlysningsundersøgelser med C buer, og som er udvalgt blandt det personalet, der hyppigst og oftest deltager ved røntgenprocedurerne, og som derfor må forventes at modtage de højeste årlige doser til personalegruppen.
Kategori C
Øvrige læger, sygeplejersker, operationsteknikere og andet sundhedspersonale
Individuel vurdering 
Ved tvivl om korrekt kategorisering af medarbejder i Kategori B eller C foretages en individuel vurdering af afdelingens strålebeskyttelseskoordinator SBK og hospitalets strålebeskyttelsesekspert SBE.
Kategori A
Hvis dosisovervågning af personale i Kategori B indikerer at dosisgrænsen for effektiv dosis på 6 mSv med stor sandsynlighed vil blive overskredet inden for de næste 6 måneder, flyttes personalet til dosisovervågning i Kategori A.
Personalet gennemgår en obligatorisk lovbefalet lægeundersøgelse og afdelingen indhenter en attest vedr. arbejde med ioniserende arbejde (Bilag 2).
Personalet undervises efterfølgende direkte ved røntgenapparaturet i konkret strålebeskyttelse og brug af relevante værnemidler til beskyttelse mod spredt stråling. Justering og optimering af apparatets eksponeringsparametre under brug foretages for at reducere dosis til personale og patient. Undervisningen varetages af afdelingens SBE/MPE/SBK eller andet personale med relevante kompetencer.
Hvis dosisovervågning af personalet i Kategori A herefter i minimum 6 måneder indikerer at dosisgrænsen for effektiv dosis på 6 mSv med stor sandsynlighed ikke overskrides inden for de næste 6 måneder, flyttes personalet tilbage i Kategori B.