Ved anvendelse af nye behandlinger, såvel i forskningsmæssigt regi, som uden for et sådant, er der en skærpet informationspligt. Kilde: Sundhedsstyrelsens Vejledning om indførelse af nye behandlinger i sundhedsvæsenet.
Der henvises i denne forbindelse til Sundhedsstyrelsens vejledning af 16. september 1998 om information og samtykke. Derfor skal patienten forud for behandlingsstart informeres særskilt om selve behandlingen. Det anbefales at gennemgå og udlevere bilag 10, som er skriftlig information om behandlingen i lægmandssprog.