Akkrediteret
NEJ
IFCC-IUPAC kode
NPU03796
Kortnavn
Natrium;Pt(U)
Synonymer
Labka kode
DUNA
Analysens versionsnr. i Labka
1
Rekvirering i WebReq
-
Indikation og resultatvurdering
Udredning af hypo/hypernatriæmi,og akut nyresvigt samt ved vurdering af elektrolytbalancen, hvor plasmakoncentrationen alene ikke giver tilstrækkelig information om organismens Natrium-ion status.
Natriumudskillelsen afhænger af tilførsel af natrium i kosten, samt af niveau i plasma, nyrefunktion og binyrebarkens aktivitet (aldosteron, cortisol).
Forhøjet natrium i døgnurin kan ses ved kronisk pyelonefritis, salttabende nefropati, binyrebark- insufficiens, vasopressinmangel samt alkalose.
Nedsat natrium i urin (”spoturin”) kan ses ved volumentab med nedsat ekstracellulærvæske og blodvolumen, og ved renal natriumretention pga. hjertesvigt, levercirrose eller nefrotisk syndrom.
Nedsat natrium i døgnurin kan ses ved utilstrækkelig tilførsel eller øget ekstrarenalt tab af natrium eller vand, ved øget aldosteronproduktion samt ved tilstande med nedsat glomerulær filtration.
Af medikamenter øger diuretika (fx thiazider) udskillelsen, hvorimod steroidbehandling nedsætter udskillelsen.
Analysen udføres
Hele døgnet.
Prøvetagning
Rutine.
Svartider
Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget
Forberedelse af patient
Der henvises til gældende vejledninger for opsamling af urin publiseret af RegionHovedstaden. 
Prøvemateriale
Gul 6,5G (gul prop med sort ring, 6,5 ml. uden tilsætning.)
Diurese og opsamlingstid noteres.
Prøvehåndtering og forsendelse
Praksis: Prøver placeres ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab indtil afhentning.
Holdbarhed
46 døgn ved 2–8°C og stuetemperatur [1].
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse
Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens
-
Referenceinterval (mmol/d)
Ringegrænse (mmol/d)
Ingen
Biologisk variation
Intraindividuel 28,7%
Interindividuel 16,7%
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%
22 % målt ved 79,8 mmol/L og 161,0 mmol/L. 
Rekvisition af supplerende undersøgelser
Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling
Referencer
[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.
U-Natrium valideringsrapport
Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019)
Molmasse (g/mol)
23,0
Analyseprincip
Indirekte potentiometrisk metode
Apparatur
Dimension Vista® 500 og 1500, Siemens Healthineers.
Sporbarhed på kalibrator
V-LYTE STD A og V-LYTE STD B/Salt Brigde er sporbar til NIST SRM 909B.
Detektionsgrænse
Ikke oplyst af leverandøren.
Måleinterval
Standard måleinterval: 5-300 mmol/L.
Intern kvalitetskontrol
Liquichek ™ Urine Chemistry Control® fra Bio-Rad Laboratories, Inc
Ekstern kvalitetskontrol
LabQuality DEKS kvalitetsprogram nr.DK 3055,” Almen urinkontrolprogram
Bemærkninger