Klinisk Biokemisk Afdeling METODEBLAD U—Creatininium; stofk. = ? mmol/L Akkrediteret Nej IFCC-IUPAC kode NPU09102 Kortnavn Kreatinin;U Synonymer Creatininium Labka kode UCREA Analysens versionsnr. i Labka 2 Rekvirering i WebReq - Indikation og resultatvurdering Isoleret måling af U-Creatininium er sjældent af interesse, men analysen bruges i forbindelse med creatininiumclearance og som referenceparameter ved måling af andre kvantiteter i urin, specielt til beregning af Pt(U)-Creatininium, samt U-Protein/Creatininium og U-Albumin/Creatininium ratioer. Undersøgelsen anvendes bla. til at beregne døgnudskillelsen af Kreatinin, mmol/d, (NPU03800) v.hj.a opsamlingstiden, og mængden af opsamlet urin. Analysen udføres Rutine, alle hverdage. Prøvetagning Rutine. Svartider Rutine, maksimalt 3 dage. Forberedelse af patient Ingen specielle forberedelser. Døgnurin, midtstråleurin og spoturin opsamles som beskrevet i gældende vejledninger publiseret af RegionHovedstaden. Prøvemateriale Gul 6,5G (gul prop med sot ring, 6.5 ml urin, ingen tilsætning). Diurese og opsamlingstid noteres. Prøvehåndtering og forsendelse For Praksis: Prøven opbevares ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab inden afhentning. Holdbarhed Fire dage ved 4-8oC, og 6 mdr. ved -200C. Opbevaring af prøve-materiale efter analyse Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres. Præanalytiske fejlkilder og interferens Urinprøver kontrolleres ikke for hæmolyse, icterus eller lipæmi. Referenceinterval (mmol/L) Ingen Ringegrænse (mmol/L) Ingen Biologisk variation I morgenurin: Intraindividuel: 23,2 % Interindividuel: 25,7 % Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed: 5,59 mmol/L 4,5 % 13,4 mmol/L 4,0 % Rekvisition af supplerende undersøgelser Supplerende analyser kan rekvireres ved henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling. Referencer Metoder til vurdering af nyrefunktion og proteinuri, udgivet af Dansk Nefrologisk Selskab & Dansk Selskab for Biokemi, juni 2009 s. 34. Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019) Molmasse 113,12 g/mol Analyseprincip Enzymatisk omdannelse af kreatinin til slutprodukterne glycin, formaldehyd og peroxid. Peroxid og et kromogen danner via peroxidase et farvet slutprodukt, der måles ved ved en bikromatisk endepunktsteknik (540 og 700 nm). Apparatur Dimension Vista® 500 og 1500, Siemens Healthineers. Sporbarhed på kalibrator Kalibratoren er sporbar til NIST SRM 914. Detektionsgrænse 0,25 mmol/L Måleinterval 0,25 - 71 mmol/L Intern kvalitetskontrol LiquiChekTM Urine Chemistry Control fra BioRad Laboratories, Inc. Ekstern kvalitetskontrol LabQuality "Almen urinkontrolprogram" DK 3055 fra DEKS. Bemærkninger Se evt. metodeblad for døgnudskillelsen af Creatininium (Pt(U)-Creatininium;stofhast.=? mmol/d).