Akkrediteret
Nej
IFCC-IUPAC kode
NPU19677
Kortnavn
Albumin;U
Synonymer
Urin albumin.
Labka kode
UALB
Analysens versionsnr. i Labka
3
Rekvirering i WebReq
-
Indikation og Resultatvurdering
Indikation: Bestemmelse af albumin i urinen er vigtig ved diagnose og behandlingskontrol af diabetisk og hypertensiv nefropati, hvor stigende værdier er en dårlig prognose for nyrefunktionen, og udvikling af atherosclerose. Bestemmelse af albumin i urinen bør anvendes som den primære analyse ved screening og monitorering af proteinuri.
Resultatvurdering: Feber, kraftig anstrengelse og urinvejsinfektion kan give falsk forhøjede værdier. Bestemmelse af albumin-koncentration i spoturin udføres efter følgende algoritme:
< 20 mg/L normal albumin udskillelse, ≥ 20 mg/L udfør U-albumin/creatininium ratio (1).
Analysen udføres
Rutine, alle hverdage.
Prøvetagning
Rutine.
Svartider
Rutine, maksimalt 3 dage
Forberedelse af patient
Ingen specielle forberedelser. 
Prøvemateriale
Gul 6,5G (gul prop med sort ring, 6,5 ml uden tilsætning).
Diurese og opsamlingstid noteres.
Prøvehåndtering og forsendelse
For Praksis: Prøven opbevares ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab inden afhentning.
Holdbarhed
Syv døgn ved 20-220C, 30 døgn ved 2-80C, og 6 måneder ved -200C
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse
Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens
Urinprøver kontrolleres ikke for hæmolyse, icterus og lipæmi.
Referenceinterval (mg/L)
Ringegrænse
Ingen.
Biologisk variation
Intraindividuel: 36,0 %
Interindividuel: 55,0 %
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%
Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed:
17,0 mg/L 16,7 %
75,1 mg/L 11,7 %
113,0 mg/L 13,2 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser
Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.
Referencer
1. Metoder til vurdering af nyrefunktion og proteinuri, udgivet af Dansk Nefrologisk Selskab & Dansk Selskab for Biokemi, juni 2009 s. 34.
Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019)
Molmasse
66.458 g/mol
Analyseprincip
Immunkemisk nefelometrisk analyse. 
Apparatur
Dimension Vista® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.
Sporbarhed på kalibrator
CRM470
Detektionsgrænse
5 mg/L
Måleinterval
Standard måleinterval: 5-340 mg/L.
Intern kvalitetskontrol
LiquiChekTM Urine Chemistry Control® fra Bio-Rad Laboratories, Inc.
Ekstern kvalitetskontrol
Labquality kvalitetsprogram nr 2066 "Albumin and creatinine in urine".
Bemærkninger
U-albumin koncentrationen indgår i beregningen af U-albumin/creatinium ratio (UALBCREM, NPU19661), og til beregning af døgnudskillelsen af U-albumin (NPU19680, DUALBU), og mængden af U-albumin (NPU19681, UALBM).