Akkrediteret
Nej
IFCC-IUPAC kode
NPU03624
Kortnavn
Triiodthyronin [T3];P
Synonymer
TT3,Total T3, T3
Labka kode
TRIIOD
Analysens versionsnr. i Labka
7
Rekvirering i WebReq
TRIIOD
Indikation og Resultatvurdering
Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.
Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.
Analysen udføres
Mandag-fredag: 08:00 – 22:00
Prøvetagning
Rutine
Svartider
Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget
Forberedelse af patient
Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.
Prøvemateriale
Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel).
Prøvehåndtering og forsendelse
Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.
Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.
Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.
Holdbarhed
Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbare i 28 timer [1].
Centrifugerede prøver er holdbare 48 timer ved 2-8 °C, 8 timer ved stuetemperatur [2], og 1 måned ved -20 °C [1].
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse
Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens
Hæmolyse (250 mg/dL hæmoglobin), ikterus (20 mg/dL bilirubin), lipæmi (1000 mg/dL) giver < 10 % ændring i T3 koncentrationen.
Heterofile antistoffer i humant serum kan reagere med reagensimmunglobuliner og påvirke T3 in vitro immunanalysen.
Referenceinterval (nmol/L)
Ringegrænse
Ingen
Biologisk variation
Intraindividuel 9,4 %
Interindividuel 18,5 %
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%
Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed:
1 nmol/L 13 %
4 nmol/L 10 %
6 nmol/L 7 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser
Supplerende undersøgelser på prøvematerialet kan ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling
Referencer
[1]. Holdbarhedsoversigt for prøver med prop, Klinisk Biokemisk Afdeling, Frederiksberg og Bispebjerg Hospital.
[2]. T3. Advia Centaur XP, Siemens Healthineers, 2019-03. 
Lægehåndbogen på Sundhed.dk
http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 12.12.2022)
Labka2 (lokal NOH, set 12.12.2022)
T3, T4 og TUP Valideringsrapport.pdf
Molmasse
651,01 g/mol
Analyseprincip
Kompetetiv immunkemi-analyse.
Apparatur
Advia Centaur® XP og XPT fra Siemens Healthineers, Inc.
Sporbarhed på kalibrator
ADVIA Centaur T3-analysen kan spores til en intern standard (Siemens Healthineers, Inc.), som er fremstillet med United States Pharmacopeia materiale.
Detektionsgrænse
0,15 nmol/L.
Måleinterval
Total måleinterval: 0,15 – 12,3 nmol/L.
Intern kvalitetskontrol
MAS® Omni-IMMUNE™ PRO Liquid Assayed Integrated Immunoassay Kontrol fra Thermo Scientific.
Ekstern kvalitetskontrol
Hormon Markers fra Referenze Instititut für Bioanalytik, Bonn, Tyskland. samt DEKS HK-serien.
Bemærkninger