Akkrediteret
Nej
IFCC-IUPAC kode
NPU03242
Kortnavn
Progesteron;P
Synonymer
PRGE
Labka kode
PROG
Analysens versionsnr. i Labka
7
Rekvirering i WebReq
PROG
Indikation og Resultatvurdering
Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.
Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.
Analysen udføres
Mandag-fredag: 08:00 – 22:00.
Prøvetagning
Rutine.
Svartider
Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget.
Forberedelse af patient
Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.
Prøvemateriale
Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel).
Prøvehåndtering og forsendelse
Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.
Mandag - fredag: Prøver taget efter 2. afhentning skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.
Holdbarhed
Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare 3 døgn.
Centrifugerede prøver er holdbare 7 døgn på køl (2-8°C), 3 døgn ved stuetemperatur, og 30 døgn ved -20 °C [1].
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse
Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens
Hæmolyse (0,16 mmol/L hæmoglobin), ikterus (342 µmol/L bilirubin) og lipæmi (5,7 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias.
Heterophile antistoffer kan reagere med immunglobuliner i reagenset og give falske resultater.
Supplement af dehydroepiandrosterone (DHEA) kan give falske øgede progesteron resultater. Ved en initial progesterone koncentration på 2,23 nmol/L, sås en 211% ændring ved et niveau på 20,000 ng/mL DHEAS (DHEA metabolit). 
Behandling med nye steroid-baserede analoger med kemisk struktur, der ligner progesteron kan ligeledes medføre falske resultater. 
Der anbefales at anvende en MS-baseret metode for disse patienter. 
Referenceinterval
Køn
Periodestart
Periodeslut
Nedre grænse
Øvre grænse
Kvinde
50 år
125 år
0,6
Mand
0,6
Ringegrænse
Ingen
Biologisk variation
Intraindividuel 19,6 %
Interindividuel 50,4 %
Ekspanderet måleusikkerhed (k=2)
Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed:
5 nmol/L 26,6 %
24 nmol/L 22,0 %
36 nmol/L 21,5 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser
Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.
Referencer
[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.
http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 09.11.2022)
Lægehåndbogen på Sundhed.dk
Labka2 (lokal NOH, set set 09.11.2022)
Molmasse
314,45 g/mol.
Analyseprincip
Kompetitiv immunkemi-analyse og kemiluminiscens.
Apparatur
Advia Centaur® XP og XPT fra Siemens Healthineers, Inc.
Sporbarhed på kalibrator
P-Progesteron analysen er kalibreret ved hjælp af interne standarder (Siemens Healthineers, Inc), hvor koncentrationen er bestemt med gas-kromatografi masse spektrometri.
Detektionsgrænse
1 nmol/L
Måleinterval
1 – 190 nmol/L
Intern kvalitetskontrol
MAS® Omni-IMMUNE™ PRO Liquid Assayed Integrated Immunoassay Kontrol fra Thermo Scientific.
Ekstern kvalitetskontrol
"Hormone B" programmet, Labquality, Finland samt DEKS HK-serien.
Bemærkninger