Akkrediteret Nej IFCC-IUPAC kode NPU01567 Kortnavn P-Kolesterol HDL;P Synonymer HDL Labka kode HDL Analysens versionsnr. i Labka 2 Rekvirering i WebReq Ja Indikation Risikovurdering og terapikontrol ved hjerte-karsygdom. Kontrol ved lipæmi. Analysen udføres Hele døgnet. Prøvetagning Akut, fremskyndet og rutine. Svartider Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget. Fremskyndet: Inden 3 timer. Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget. Forberedelse af patient Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur Prøvemateriale Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin. Prøvehåndtering og forsendelse Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab. Mandang - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning. Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning. Holdbarhed U-centrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbare 2 døgn. Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8 °C) er holdbare 7 døgn, og 2 døgn ved stuetemperatur [1]. Opbevaring af prøve-materiale efter analyse Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres. Præanalytiske fejlkilder og interferens Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), icterus (1026 µmol/L u- eller konjugeret bilirubin), og lipæmi (11,3 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias i den målte HDL kolesterol koncentration (1,04 mmol/L). Metamizol kan interfere med analysen. I meget sjældne tilfælde kan gammopati, især typen IgM (Waldenströms sygdom/makroglobulinæmi), forårsage upålidelige resultater. Referenceinterval (mmol/L) Nedre grænse: 1 mmol/L (alder 0-125 år, mænd og kvinder) Alarmgrænse Ingen Resultatvurdering HDL cholesterol/total cholesterol ratio" eller "non-HDL cholesterol" (total cholesterol minus HDL cholesterol) anvendes som mål for kardiovaskulær risiko. Biologisk variation Intraindividuel 7,3 % Interindividuel 21,2 % Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2 7 % Rekvisition af supplerende undersøgelser Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling Referencer [1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland. 219-211-010 Valideringsrapport HDL.pdf Klaringsrapport Dansk Cardiologisk Selskab (DCS) nr.7, 2000 http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 22.06.2021) https://www.sundhed.dk/sundhedsfaglig/laegehaandbogen/ Labka2 (lokal NOH, set 22.06.2021) Molmasse Ikke relevant Analyseprincip Fotometri. Ved tilstedeværelse af oxygen oxideres HDL-kolesterol til Δ-4-kolestenon og hydrogenperoxid. Det genererede hydrogenperoxid reagerer herefter med 4-aminoantipyrin (4-AAP) og N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyanilin (HSDA) ved tilstedeværelse af peroxidase, så der dannes et farvet farvestof, der måles ved hjælp af den bikromatiske (600/700 nm) teknik. Farvestoffets farveintensitet er direkte proportionalt med HDL-C-koncentrationen i prøven. Apparatur Dimension Vista® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers. Sporbarhed på kalibrator LIPID CAL der er sporbar til NCEP referencemetoden for HDL-kolesterol. Detektionsgrænse 0,08 mmol/L. Måleinterval Måleinterval total: 0,08-15,56 mmol/L Standard måleinterval: 0,08-3,89 mmol/L Intern kvalitetskontrol BioRad Liquid Assayed Multiqual Level 1, 2 og 3 Ekstern kvalitetskontrol General Clinical Chemistry Serum B and C, Labquality, Finland. HK-serien fra DEKS Bemærkninger