Akkrediteret
IFCC-IUPAC kode
NPU01685
Kortnavn
Koagulationsfaktor II+VII+X [INR];P
Synonymer
INR
Labka kode
INR
Analysens versionsnr. i Labka
1
Rekvirering i WebReq
Ja – Rekvirering: Koagulationsfaktor II+VII+X[INR];P
Indikation og
Resultatvurdering
Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.
Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.
Analysen udføres
Hele døgnet
Prøvetagning
Rutine, Fremskyndet og Akut
Svartider
Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget
Fremskyndet: Inden 3 timer efter prøven er modtaget
Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget
Forberedelse af patient
Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur
Prøvemateriale
2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H).
Prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.
Prøvehåndtering og forsendelse
Generelt:
Prøven centrifugeres ved Relative Centrifugal Force (RCF ~ G) 2500 og afpippeteres inden 1 døgn efter prøvetagning.
Må IKKE opbevares i køleskab.
Praksis:
Prøver til afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i gul skumfidus i klimaskab.
Prøven kan ikke tages fredag efter afhentning af prøver.
Holdbarhed
Prøven er holdbar 24 timer ved stuetemperatur.
Plasma kan opbevares ved -20 oC (optøs ved 37 oC)
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse
Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egnethed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens
Hvis blodprøven ikke er fyldt korrekt (+/- 10 %) kasseres prøven.
Hæmolyse, Lipæmi, Icterus – ingen betydning.
Referenceinterval
Ringegrænse
Hospital: > 5,0
Praksis: > 6,0
Resultatvurdering
Over:(INR): K-vitamin-mangel, antikoagulationsbehandling med K-vitamin antagonister, levercirrose, intravaskulær koagulation (DIC), hereditært nedsat funktion af en enkelt af faktorerne II, VII eller X.
Under
(INR): Tillægges ikke betydning.
Biologisk variation
Ikke kendt
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%
Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed:
1,0 7,5 %
2,8 7,9 %
8,0 10,5 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser
Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling
Referencer
Valideringsrapport – STAR max godkendt 26.01.2018
Lægehåndbogen på Sundhed.dk
Labka2 (lokal NOH, set 03.06.2021)
Molmasse
N/A
Analyseprincip
Klot.
Ved analysen tilsættes overskud af vævsekstrakt, fibrinogen, faktor V og Calciumioner, klottiden måles til bestemmelse af Koagulationsfaktor II, VII og X. Klottiden i sekunder aflæses på calibreringskurven til PP eller omregnes til INR.
Apparatur
STA Max– Triolab AS
Sporbarhed på kalibrator
2nd IRP Bovine, combined (OBT/79).
Detektionsgrænse
0,70
Klotanalyse, måler fra 3 – 500sek. ~ til < 10,0 INR afhængig af lot nr.
Måleinterval
0,70 – 10,00
Intern kvalitetskontrol
NKP – Normal multi kontrol GHI162 – ILS ApS
OKP – Unormal kontrolplasma GHI167B – ILS ApS
INR 6,0 – PT INR kontrol – MRX168 – ILS ApS
Ekstern kvalitetskontrol
DEKS program 3046 – 5 gange årligt
Bemærkninger