Akkrediteret IFCC-IUPAC kode NPU03230 Kortnavn Kalium; P Synonymer Kalium K Labka kode K Analysens versionsnr. i Labka 2 Rekvirering i WebReq Ja Indikation og Resultatvurdering Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk. Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad. Analysen udføres Hele døgnet Prøvetagning Akut, fremskyndet og rutine Svartider Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget Fremskyndet: < 3 timer. Akut: < 1 time. Forberedelse af patient Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur Prøvemateriale Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin. Prøvehåndtering og forsendelse Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab. Mandag-torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning. Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning. Holdbarhed U-centrifugerede prøver opbevares i klimaskab ved 21 °C er holdbare i 10 timer [1]. Centrifugerede prøver ved stuetemperatur, eller opbevaret på køl (2-8 °C), er holdbare 7 døgn [1,2]. Ved længere opbevaring skal plasma fryses ved -20°C. Opbevaring af prøve-materiale efter analyse Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres. Præanalytiske fejlkilder og interferens På grund af den høje intracellulære kaliumkoncentration vil hæmolyserede blodprøver give falsk forhøjede kaliumresultater. Som forebyggende foranstaltning anvendes et alarm hæmoglobin (H) indeks på Dimension Vista K-analysen med henblik på at screene for hæmolyserede blodprøver. Prøver der udsættes for benzalkoniumsalte, der findes i visse blodkateter-anordninger, vil medføre fejlagtigt forhøjede kaliummålinger. Jern (1 g/dl) øger kaliumresultatet med + 28,6 % målt ved en kalium koncentration på 5 mmol/L. Hæmoglobin (750 mg/dl), u- og konjugeret bilirubin (60 mg/dl) og lipæmi (3000 mg/dl Intralipid) giver < 10 % bias målt ved en kaliumkoncentration på 3,9 mmol/L Referenceinterval (mmol/L) Ringegrænse < 2,5 mmol/L > 6,0 mmol/L Biologisk variation Intraindividuel 4,6 % Interindividuel 5,6 % Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% 7 % Rekvisition af supplerende undersøgelser Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling. Referencer [1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland. [2]. IFU for K, Siemens. 19.11.1 K Valideringsrapport.pdf http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 18.06.2021) Lægehåndbogen på Sundhed.dk Labka2 (lokal NOH, set 18.06.2021) Molmasse 39,1 g/mol Analyseprincip Indirekte potentiometrisk metode Apparatur Dimension Vista® 1500 og 500 fra Siemens Healthineers Sporbarhed på kalibrator V-lyte Standard A og V-lyte Standard B er sporbar til NIST (National Institute of Standards and Technology) standard reference materiale 909B. Detektionsgrænse Ikke relevant. Måleinterval Måleinterval total: 1 - 10 mmol/L Intern kvalitetskontrol Liquid Assayed Multiqual® fra Bio-Rad Laboratories, Inc. Ekstern kvalitetskontrol General Clinical Chemistry Serum B and C, Labquality, Finland HK-serien fra DEKS Bemærkninger