Akkrediteret
IFCC-IUPAC kode
NPU28289
Kortnavn
Fibrin D-Dimer;P
Synonymer
Dimer, Fibrin splitprodukter
Labka kode
Dimer
Analysens versionsnr. i Labka
8
Rekvirering i WebReq
Nej
Indikation og
Resultatvurdering
Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.
Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.
Analysen udføres
Hele døgnet
Prøvetagning
Rutine, Fremskyndet og Akut
Svartider
Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget
Fremskyndet: Inden 3 timer efter prøven er modtaget
Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget
Forberedelse af patient
Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.
Prøvemateriale
2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H).
Prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.
Prøvehåndtering og forsendelse
Praksis: Prøven kan ikke tages i praksis
Generelt: Prøven centrifugeres ved Relative Centrifugal Force (RCF ~ G) 2500 senest 4 timer efter prøvetagning.
Holdbarhed
Prøven skal centrifugeres (2500 g / 10 min) senest 4 time efter prøvetagning.
Centrifugerede prøver er holdbare i 8 timer ved stuetemperatur.
Plasma er holdbart 1 måned ved -20 oC (optøs ved 37 oC)
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse
Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egenthed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens
Hvis blodprøven ikke er fyldt korrekt (+/- 10 %) kasseres prøven.
Hæmolyse, Lipæmi, Icterus – ingen betydning.
Referenceinterval (FEU/L, beslutningsgrænse)
Ringegrænse
>6,0 FEU/L
Biologisk variation
Intraindividuel 23,3 %
Interindividuel 26,5 %
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%
Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed:
0,7 FEU/L 15,0 %
1,5 FEU/L 10,7 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser
Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling
Referencer
Valideringsrapport – STAR max godkendt 26.01.2018
http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 03.06.2021)
Lægehåndbogen på Sundhed.dk
Labka2 (lokal NOH, set 03.006.2021)
Molmasse
182.600 g/mol
Analyseprincip
Latexpartikler covalent bundet til et monoklonalt antistof mod D-Dimer, agglutinerer ved tilstedeværelse af D-Dimer, dette måles turbidimetrisk ved 540 nm.
Apparatur
STAR Max – Triolab AS 
Sporbarhed på kalibrator
Precalibration – referencemetode Immuno turbidimetric.
Calibrated against I.M calibrated against International Primary.
Standard (determinated against plasma-pools at differents levels titrated with Asserachrom D-Dimer)
Detektionsgrænse
0,27 FEU/L
Måleinterval
0,27 – 20,00 FEU/L
Intern kvalitetskontrol
NKP – Normal multi kontrol GHI162 – ILS ApS
OKP – Unormal kontrolplasma GHI167B – ILS ApS
Ekstern kvalitetskontrol
DEKS program 3046 – 5 gange årligt
Bemærkninger