Akkrediteret Gælder KBA's 2 ABL'er i laboratoriet i Hillerød og ABL på laboratoriet i Frederikssund. IFCC-IUPAC kode NPU02319 POC00013 Kortnavn Hæmoglobin;B Synonymer Hemoglobin (Fe) Hgb HB Labka kode HB HBPOC Analysens versionsnr. i Labka 2 Rekvirering i WebReq Nej Indikation og Resultatvurdering Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk. Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad. Analysen udføres Hele døgnet Prøvetagning Akut Svartider < 30 minutter Forberedelse af patient Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur, Afnavling og navlesnors pH, Kapillærprøvetagning i hæl-finger-øre. Prøvemateriale Heparin arterieblod, A-sprøjte; safePICO-tip med safeTIPCAP. Hepariniseret kapillærrør Veneblod: Lilla prop med hvid ring, 2 mL EDTA Prøvehåndtering og forsendelse A-sprøjte: Efter prøvetagning i sprøjte presses evt. luft ud gennem safeTIPCAP, ved at holde sprøjten lodret, mens der knipses let på siden af sprøjten. Herefter blandes heparin i prøven, ved at vippe sprøjten, så kuglen bevæger sig fra side til side. Kapillærrør: Kapillærrør skal indeholde metalsplit og have en ”endemuffe” løst påsat. røret holdes ind i bloddråben for at undgå at CO2 diffunderer ud af blodet til atmosfæren. Røret fyldes helt uden lufttilblanding. Den anden ”endemuffe” sættes på. Begge ”endemuffer” trykkes helt ind. Med tilhørende magnet blandes røret langsomt 20 gange. Veneblod: Afleveres til analyse med det samme. Holdbarhed A-sprøjte: Prøven skal analyseres senest 30 minutter efter prøvetagning. Kapillærrør: Målingen skal foretages inden 10 minutter efter prøvetagning. Veneblod: Holdbar i flere dage Opbevaring af prøve-materiale efter analyse Prøvematerialet kasseres efter endt analyse. Præanalytiske fejlkilder og interferens - Dehydrering og fysisk aktivitet giver forhøjede værdier - Forlænget stase øger koncentrationen. Stående patienter har højere værdier end siddende, som igen har højere end liggende - Ved partiel koagulation af prøven ses nedsatte værdier - Hæmolyse af prøvematerialet Referenceinterval (mmol/L) Ringegrænse < 4,0 mmol/L Biologisk variation Intraindividuel 2,85 % Interindividuel 6,8 % Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (mmol/L) Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed: 1,6 2,4 % 4,9 2,5 % 8,0 2,2 % 12 2,1 % Rekvisition af supplerende undersøgelser Ikke muligt Referencer Lægehåndbogen på Sundhed.dk Radiometer: ABL800 FLEX reference manual,og artikel ”AS 117” http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 16.06.2021) LABKA II (lokal NOH, set 16.06.2021) Molmasse 16.114,5 g/mol Analyseprincip Oximetri Apparatur ABL835 Sporbarhed på kalibrator NIST SRM 930D filter (spektrofotometrisk) Detektionsgrænse Måleinterval har en vidde, som spænder langt ud over hvad der er fysiologisk muligt for levende mennesker og derfor er detektionsgrænsen ikke klinisk relevant. Måleinterval 1,55-14,2 mmol/L Intern kvalitetskontrol Qualichek 5+ fra Radiometer og patient-parallel-analysering. Ekstern kvalitetskontrol 3014 FI Blodgas- og ioner Bemærkninger Der er en estimeret sandsynlighed for nedsat nøjagtighed på op til 2,4% af målingerne udført på ABL-apparaterne.