09.2.HEH.1.1.5.Måling af radiokemisk renhed af DTPA

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Formål
At sikre at måling af radiokemisk renhed af DTPA sker korrekt.

Målgrupper og anvendelsesområde
Sygeplejersker og bioanalytikere, som er oplært i radiokemien på Afdeling for Nuklearmedicin, Herlev Hospital.

Definitioner
Ikke relevant.

Fremgangsmåde
Princip:
Måling af radiokemisk renhed udføres ved miniature-kromatografi.
Utensilier:
- 2 måleglas (lav og bred form) lukket med parafilm
- 1 ml sprøjte med 25G kanyle (orange)
- 1 stk. pincet
- 1 stk. saks
- 4 medicinbægre til tælling
- Dosiskalibrator: VDC-405
Fastfase:
- A: Whatman™ Grade 3MM Chr: 10 cm x 3 cm.
Startlinje markeret med blød blyant 1,5 cm fra bunden.
Klippelinjen markeret med blød blyant 3 cm fra startlinjen.
Frontlinje markeret 6 cm fra startlinjen, med tusch.
- B: Varian ITLC-SG Chromatograpy paper - SGI0001: 10 cm x 2,5 cm.
Startlinje markeret med blød blyant 1,5 cm fra bunden.
Klippelinjen markeret med blød blyant 2 cm fra startlinjen.
Frontlinje markeret 6 cm fra startlinjen, med tusch.
Mobilfase:
- A: Acetone
- B: H2O
Fremgangsmåde med acetone (A):
- Ca. 1 cm acetone hældes i måleglasset og dækkes med parafilm.
- Med en 25G kanyle afsættes en dråbe af præparatet på startpunktet på strimlen.
- Dråben lufttørres og strimlen placeres med pincet i måleglasset, som dækkes med parafilm.
- Når væskefronten når frontlinjen, tages strimlen op med pincet og klippes over ved klippelinjen. (væsken når frontlinjen ca. 4 min. efter B-strimlen).
- Brug 2 små medicinbægre til TOP og BUND.
- Aktivitetsfordeling i bund og top måles i dosiskalibrator. Baggrund først, derefter hvert stykke for sig.
Beregn kittets radiokemiske renhed af bundet pertechnatat (A):
Fremgangsmåde med H2O (B):
- Ca. 1 cm H2O hældes i måleglasset og dækkes med parafilm.
- Med en 25G kanyle afsættes en dråbe af præparatet på startpunktet på strimlen.
- Dråben lufttørres og strimlen placeres med pincet i måleglasset, som dækkes med parafilm.
- Når væskefronten når frontlinjen, tages strimlen op med pincet og klippes over ved klippelinjen. (væsken når frontlinjen meget hurtigt).
- Brug 2 små medicinbægre til TOP og BUND.
- Aktivitetsfordeling i bund og top måles i dosiskalibrator. Baggrund først, derefter hvert stykke for sig.
Beregn kittets radiokemiske renhed af reduceret hydrolyseret Tc (B): 
Værdien noteres i skemaet (se bilag)
Mobilfase kasseres som H-affald.

Ansvar og organisering
Radiokemigruppen har ansvaret for at indholdet og udformningen af instruksen er korrekt og fyldestgørende.
Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge instruksen.

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Indlægsseddel som følger med præparatet.
LOV nr. 23 af 15/01/2018
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
BEK 671 af 01/07/2019

Bilag
09.2.HEH.1.1.5.Bilag 1 Kontrol af radiokemisk renhed af DTPA.docx