06.2.HH.10.12 Bilag 2. Håndtering af duodenalsekret fra pancreasfunktionstest
Vi analyserer lipase og Klinisk biokemisk afdeling analyserer amylase.
Sekretet fordeles i kryorør til analyse af lipasekoncentrationen og i spidsglas til analyse af amylasekoncentrationen.
Sekretet skal afpipetteres og fryses så hurtigt som muligt.
Fremgangsmåde:
- Elektroden kalibreres, og zero pH/sensitivitet noteres i logbog.
- pH måles, se 06.2.HH.10.12 Bilag 1. Kort vejledning - Måling af pH
Lipase: 5 kryorør
pH < 5: Fortynd sekretet 1+3 med Radiometers buffer 7,0. Dvs. 1 = sekret + 3 = buffer, i alt 2ml.
pH > 5: Afpipetter 1 ml sekret i hver kryorør.
3. Rørene mærkes med vores hvide numre.
4. Sæt en patientlabel og et nummer på lipasearket i lipasemappen og noter pH, evt. fortynding og initialer.
5. Sæt de 5 kryorør i -20 °C fryseren.
Amylase: 2 spidsglas med skruelåg
6. Afpippiter 2 ml ufortyndet sekret i hvert spidsglas.
7. Et glas afleveres på KBA og den anden sættes i -20 °C fryseren og er et reserveglas.
Prøven til KBA mærkes med label fra PTB og vores prøve mærkes med navne label. 
8. Papirerne lægges i den blå lipase bakke i fotometri.