Antibiotika ved mistanke om bakteriæmi Afdeling CA

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

Formål

At informere og vejlede læger og andet sundhedspersonale om intravenøs antibiotisk behandling af patienter med permanent kateter indlagt på mistanke om bakteriæmi/sepsis.

Tilbage til top


Målgrupper og anvendelsesområde

Læger, sygeplejersker og andet klinisk personale på Medicinsk Gastroenterologisk Afdeling CA samt på lokalsygehus, såfremt patienten tilknyttet Afdeling CA, indlægges der.

Tilbage til top


Definitioner

Mistanke om bakteriæmi i relation til det centrale venekateter:

Patienterne skal startes i antibiotisk behandling uafhængigt af infektionsparametre indtil bakteriæmi/fungæmi er endeligt afkræftet.

Tilbage til top


Fremgangsmåde

Forud for opstart af empirisk antibiotika behandling skal der tages:

Biofilm-relateret infektion: Tunneleret CVK -relaterede infektion kan være udløst af en biofilm på CVK. Derfor tjek tidligere mikrobiologisk svar inklusiv resistens-mønster.

 

Anbefalingerne er afhængige af patientens kliniske præsentation og sværhedsgrad af symptomer, således at der ved svær sepsis og tegn til septisk shock initieres antibiotika med bredere antimikrobielt spektrum og højere doser. Se nedenfor.

Primære valg, uden tegn til svær sepsis eller septisk shock:

Systemisk Inflammatorisk Respons Syndrom (SIRS):

Mindst 2 af 4 kriterier:

Sepsis:

SIRS udløst af mistænkt eller påvist infektion men uden organsvigt.

###TABEL_1###

 

 

Sekundære valg af empiriske behandling ved svær sepsis/septisk shock:

Svær sepsis: Sepsis med organsvigt

 Tegn på organsvigt:

Septisk shock: Sepsis med hypotension (systolisk BP≤90 mmHg) der ikke retter sig sufficient på væske-resuscitation eller s-laktat>4 mmol/l eller behov for inotropi.

###TABEL_2###

 

Ved klinisk mistanke om svampe-sepsis:

 

Vores høje forekomst af candida glabrata, se tabel 1, gør at den empiriske svampebehandling er:

###TABEL_3###

Valg af Ecalta eller Caspofungin følger billigste priser og anbefalinger fra RADS.

 

Vancomycin doserings skema

I nedenstående tabel er skitseret et forløb med kontrol af s-vancomycin efter 1 døgn. Ved betydelig påvirket nyrefunktion (GFR < 30 ml/min) bør s-vancomycin monitoreres allerede efter 1 dosis. Hvor det er indlysende, at normal dosis er for høj, fx med baggrund i tidligere erfaringer, kan man starte med 1g x 1. Det er vigtigt at vancomycin målingen fortages på det rigtige tidspunkt, her før morgendosis.

 

###TABEL_4###

Efter 7 dosis tilbage til 4 dosis

 

Håndtering af tunneleret centrale vene kateter (Broviac):

Nedenstående gælder for afdeling CA eller efter konference med afdeling CA

Ved klinisk påvirket patient (lægelig vurdering) foretrækkes anlæggelse af perifert vene kateter (PVK) før afprøvning af Broviac. Afprøvning af broviac bør ske når patient er stabil og der er ressourcer til at håndtere, hvis patient reagerer på test. Hvis Broviac kan anvendes uden kliniske symptomer, skal antibiotika som hovedregel gives på Broviac. Se procedure vedrørende afprøvning af kateter i sygeplejerskens vejledning: Mistanke om bakteriæmi - sygeplejerskens modtagelse af den hjemmeparenteralt ernærede patient på CA 3124

Det anbefales at Broviac kateter fjernes i forhold til nedenstående retningslinjer;

  1. Akut fjernelse ved tegn til svær sepsis og septisk shock.
  2. Sub-akut fjernelse ved vedvarende symptomer, eller fornyet symptomer ved afprøvning af Broviac (hypotension, højfebrilia, og kulderystelser), trods sufficient væske- og antibiotikabehandling.
  3. Fjernelse ved påvist fungæmia.
  4. Fjernelse ved manglende klinisk effekt af den antibiotiske behandling efter ca. 2 døgn.
  5. Planlægges skiftet ved sekundær/ metastatisk infektion (endokardit, osteomyelit, inficeret central vene trombose).
  6. Planlægges skiftet ved tunnelinfektion.
  7. Kan planlægges skiftet ved recidiverende kateter sepsis med samme mikroorganisme (species + resistensmønster) på grund af stor sandsynlighed for biofilm-relateret infektion med stor risiko for recidiv af infektionen.
  8. Ved Kateter-relateret central vene trombose med samtidig dys-fungerende tunneleret CVK eller mistanke om inficeret thrombe.

 

 

Tilbage til top


Ansvar og organisering

 

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

http://Henvisning til Klinisk Mikrobiologisk vejledning:

Referencer

1.        Afdeling KM. Klinisk Mikrobiologisk afdeling vejledning. 2014.

2.        Garnacho-Montero J, Gutiérrez-Pizarraya A, Escoresca-Ortega A, Fernández-Delgado E, López-Sánchez JM. Adequate antibiotic therapy prior to ICU admission in patients with severe sepsis and septic shock reduces hospital mortality. Crit Care. 2015;19(1):302. doi:10.1186/s13054-015-1000-z.

3.        Moser C, Elung-Jensen T, Høiby N. Nye retningslinjer for antibiotikadosering til patienter med nedsat nyrefunktion og patienter i hæmodialyse. Ugeskr Laeger. 2008;170:629-632. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18364153.

4.        Moser C, Hartvig T, Schierbeck J, Høiby N. Forøget renal udskillelse af antibiotika kan resultere i underdosering ved sepsis. Ugeskr Laeger. 2016.

5.        Nielsen XC, Chen M, Hellesøe A-MB, et al. Etiology and epidemiology of catheter related bloodstream infections in patients receiving home parenteral nutrition in a gastromedical center at a tertiary hospital in denmark. Open Microbiol J. 2012;6:98-101. doi:10.2174/1874285801206010098.

6.        Sivagnanam S, Deleu D. Red man syndrome. Crit Care. 2003;7(2):119-120. doi:10.1186/cc1871.

Tilbage til top


Bilag

 

Tilbage til top