Reumatologi og Rygkirurgi - Præparat skifte eller ændring af administrationsdevice

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

Formål

At opnå en sikkerhed for problemfrit, sikkert skift og effektiv ressourceudnyttelse.

Tilbage til top

Målgrupper og anvendelsesområde

Sundhedspersonale i den reumatologiske del af Afdeling for Rygkirurgi, Led- og Bindevævssygdomme i Region Hovedstaden.

Tilbage til top

Definitioner

BAL = Behandlingsansvarlig læge (Fremgår af SP)

FMK = Fælles Medicin Kort

SP = Sundhedsplatformen

DMARD = Disease-Modifying AntiRheumatic Drug

csDMARD = conventionel syntetisk DMARD

tsDMARD = targeted syntetisk DMARD

bDMARD = biologisk DMARD

Biosimilær = Et biosimilært lægemiddel er en ny version af et allerede eksisterende biologisk lægemiddel (referencelægemidlet), som skal have været godkendt (i EU) i mindst 10 år. Biosimilære lægemidler kan have mindre forskelle i molekylet i forhold til den originale version af lægemidlet, men disse forskelle må ikke have betydning for effekt og sikkerhed (bivirkninger) af den biosimilære version, sammenlignet med det originale biologiske lægemiddel.

Biosimilært skift = Skift af medicin fra et lægemiddel til et biosimilært lægemiddel

Generisk skift = Skift af medicin fra et lægemiddel med et kommersielt navn til et andet, hvor det virksomme stof er identisk.

Skift af administration = Skift mellem forskellige devices fx ved biosimilært eller generisk skift eller som ved skift mellem sprøjte og pen på samme præparat.

Skift af administrationsform fx fra p.o. til s.c. eller mellem infusion og s.c. administration er ikke omfattet af ovenstående.

Tilbage til top

Fremgangsmåde

”Skift af administration”, ”generisk – ” eller ”biosimilært skift” kan foretages af sygeplejersker i de reumatologiske behandlingsambulatorier i forbindelse med medicinudlevering fysisk eller i boks. Der kan planlægges og foretages skift uden kontakt til læge i følgende situationer:

  1. Patients ønske om skift mellem sprøjte og pen på samme præparat.
  2. Udbudsbetinget skift (udmeldt af ledelse).

medmindre der foreligger individuelle dispensation eller der i journalen er dokumenteret væsentlig patient utilfredshed med tidligere skift eller dette aktuelt er tilfældet. I disse tilfælde bør BAL kontaktes.

Skiftet dokumenteres i SP-medicinmodul/FMK og Danbio (ikke methotrexate).

Der skal ikke foretages FMK ajourføring. Hvis patienten får kommunal dispenseret medicin skal ajourføring foretages af læge. Der skal i de situationer sendes en InBasket herom til BAL

Hvis der er diskrepans imellem doseringsoplysningerne i journal og FMK/SP medicin modul eller tvivl af anden årsag afklares dette med BAL.

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Ansvaret er afdelingsledelsens. De enkelte funktionsledelser skal sikre implementeringen.

Tilbage til top

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Bilag