Indikation

Rheumatoid artrit, juvenil artrit og kæmpecelle arterit.

Anvendes herudover ofte “off-label” til febersyndromer, idiopatisk recidiverende serosit, inflammatorisk lungesygdom og andre reumatologiske tilstande.

Dosis

Sædvanligvis 8 mg/kg. Dog max 800 mg.

Ampuller findes på hhv. 20, 200 og 400 mg.

Behandlingsinterval

Hver 4. uge.

Forprøver og kontrolprøver

Inden første behandling skal der foreligge:

RU thorax, Basisblodprøver, Hepatitis B og C, Quantiferon samt Lipid-profil (bilag 1).

Kontrol Basisblodprøver hver 2. uge i 2 mdr. fra opstart, herefter typisk hver 4. uge.

Kontrol Lipidprofil gentages 8-12 uger fra opstart.

Præmedicin

Ingen præmedicin

Administration

Tilberedning og administration

RoActemra findes i hhv. 4, 10 og 20 ml (svarende til 80, 200 og 400 mg).

Den ønskede dosis tilsættes i 100 ml NaCl.

Den færdige blanding vendes herefter forsigtigt for at undgå skumdannelse.

Der benyttes alm. dropsæt. 

Infusionstid

1.-5. behandling: 1 time.

Herefter: 30 min.

Monitorering ifm. infusionen

BT, P og TP måles før start.

BT og P måles ved afslutning.

Ilt, sug, akutkasse samt EPI-pen skal være hurtigt tilgængeligt under infusionen.

Ved anafylaksi henvises til:

Anafylaksi hos voksne og børn (NBV)

Observation efter infusion

Ingen observation.

Dokumentation/registrering af forbrug

Den lægelige ordination skal fremgå både af notat og i MDA.

Det er vigtigt at præparatet ordineres med korrekt præparat navn i MDA, fx RoActemra.

Præparatet dispenseres og administreres af sygeplejersken via MDA, og infusionen dokumenteres i notat med smartfrase tekst.