Nyretransplantation - Mabthera (Rituximab) behandling

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 


Målgrupper og anvendelsesområde

 

Tilbage til top


Definitioner

 

Tilbage til top


Fremgangsmåde

 

Mabthera er et mus/human monoklonalt antistof rettet mod antigenet CD20, som findes på Blymfocytter.

Disse celler deltager i antistofdannelsen. Ved nyretransplantation på tværs af ABO

barrieren gives Mabthera i en engangsdosis en måned før transplantationen til recipienten for at

mindske antistofdannelsen af uønskede antistoffer inden for ABO-blodtypesystemet. Kan også finde

anvendelse ved behandling af antistof medieret rejektion.

Dosering

Der gives inj. Mabthera 375 mg/m2 kropsoverflade.

Nyretransplantation - Mabthera..., version 6.

Udskrevet: 27-02-2020 af ###NAVN### 1 af 3

Apoteksbestilling

Mabthera findes i to forskellige pakninger, 500 mg Mabthera i 50 ml sterilt vand, 100 mg Mabthera i

10 ml sterilt vand (pakningsstørrelsen for sidstnævnte er 2 x 10 ml, dvs. 200 mg Mabthera i

pakningen)

Håndtering

Mabthera fortyndes til koncentration 1-4 mg/ml i isoton NaCl (0,9 %) eller isoton glukose (5 %)

Prøvetagning:

Inden præmedicinering (se senere) sikres, at der inden for de seneste 2 uger er foretaget en tælling af

B-lymfocytter (CD 19/20 celler bestilles som TBNK-celler i Labka). Ellers skal der før

præmedicineringen tages en sådan prøve. Prøven sendes til Klinisk Immunologisk afdeling. Svaret

behøver ikke foreligge før Mabtherabehandlingen.

Præmedicinering

1 time for indgivelsen af Mabthera gives Paracetamol 1 g p.o., Solu-cortef 100 mg i.v. samt Tavegyl 2

mg i.v.

Infusionsvej

Mabthera fortyndet til brugsopløsning indgives i.v. i en perifer vene.

Monitorering

Patienten overvåges med puls, blodtryk og O2 saturation. Dette registreres umiddelbart før

infusionsstart, 60 minutter efter start og ved infusionenens slutning. Registreringer udover dette gøres

ved behov.

Infusionshastighed

Infusionshastigheden øges gradvist i henhold til nedenstående, hvis patienten er upåvirket. Vær

opmærksom på at infusionshastigheden er angivet som mængden af Mabthera i mg i timen.

Startinfusionshastighed er 50 mg/time

Efter 30 minutter øges hastigheden til 100 mg/time

Efter 60 minutter øges hastigheden til 200 mg/time

Efter 90 minutter øges hastigheden til 400 mg/time

Eksempel på dosering, apoteksbestilling, håndtering og infusionshastighed

Patienten er 175 cm høj og vejer 70 kg. I henhold til monogram i den lille grønne

lægemiddelfortegnelse eller på Internettet (http://medicine.ucsd.edu/cystinosis/bodysurf.htm) er

patientens kropoverflade 1.85 m2. Dosis bliver derfor 1,85 x 375 mg = 694 mg, som afrundes til 700

mg. Ved beregnet dosis over et antal X75 mg rundes op til nærmeste 100 mg, ved beregnet dosis

under X75 mg rundes ned (f.eks. 659 mg = 600 mg).

Der bestilles i aktuelle tilfælde 1 x 500 mg Mabthera samt 2 x 100 mg Mabthera (i alt 700 mg i 70 ml

sterilt vand)

De 70 ml Mabtheropløsning indeholdende 700 mg aktivt stof, der kom fra apoteket, fortyndes med

500 ml isoton saltvand for at få brugsopløsningen der kan infunderes til patienten. Totalvolumen

bliver da 500 ml + 70 ml =570 ml. Koncentrationen af Mabthera i brugsopløsningen bliver derfor

700/570 = 1,3 mg/ml

Den initiale infusionshastighed 50 mg/time bliver derfor 50 mg/time divideret med 1,3 mg/ml = 38

ml/time.

 

Tilbage til top


Ansvar og organisering

Afdelingsledelsen

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Produktinformation om Mabthera findes på Internettet på adressen

Nyretransplantation - Mabthera..., version 6.

Udskrevet: 27-02-2020 af ###NAVN### 2 af 3

:http://www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/mabthera/mabthera.htm

Tyden G, Kumlien G, Genberg H, Sandberg J Lundgren T, Fehrman I.

ABO-Incompatible kidney transplantation without splenectomy, using antigen specific

immunoadsorption and retuximab.

Am J Transplant 2005; 5:145-148

Tilbage til top


Akkrediteringsstandarder

 

Tilbage til top


Bilag

 

Tilbage til top