Denne vejledning er målrettet klinisk personale på Rigshospitalet, Glostrup.
Vejledningen beskriver prøvetagning herunder sprøjte og kapillærrør håndtering, samt analysering af prøver på ABL800 FLEX. Der analyseres for syrebasestatus, blodgas, elektrolytter, metabolitter og oximetriparametre. Derudover beskriver vejledningen nogle af de hyppigst forkomne fejlkilder, som har stor betydning for kvaliteten af prøvesvar.
Analysering af blodgas på ABL800 FLEX foretages af det kliniske personale, som forinden har modtaget en introduktion og adgang af Klinisk Biokemisk Afdeling. Med introduktion sikres bedst mulig betjening af udstyret, så mindst mulig ned tid undgås.
Arterieblodet opsamles i en safePICO sprøjte, som er særligt udviklet med henblik på brugersikkerhed, korrekt opblanding og pålidelige resultater. I tilfælde hvor arterierne er svære at lokalisere, kan veneblod anvendes. Svarene vil i SP være tilknyttet de der tilhørende referenceintervaller.
I forbindelse med blodgasmålinger opstår langt de fleste fejl i den præanalytiske fase, altså når prøven tages. Følgende forhold er alle nogle der kan påvirke analyseresultatet:
Herunder beskrives den standardiseret arbejdsprocedure indenfor prøvetagning af blodgasser:
Præ-registrering med databeh. FLEXLINK gøres ved at registrere de nødvendige data direkte ved patientens side, derved sikres sporbarhed og de rigtige blodgassvar til den rigtige patient. Blodgas prøven registreres udfra Quickguide, se nedenfor.
. Det sikrer sporbarhed samt at du får det rigtige resultat til den rigtige patient og der undgås forbytning af patientidentifikation.
Sprøjten skal først registreres efter prøvetagningen er færdig og ikke før.
Billedet nedenunder er en Quickguide til hvordan man registrerer en sprøjte i FLEXLINK.
Ved driftsforstyrrelser hvor registrering af sprøjter i Flexlink er forhindret, analyseres blodgas direkte på ABL. Her er det vigtigt at alle nødvendige oplysninger bliver registreret på ABL som CPR nr., prøvetype og rekvirent, ellers vil resultaterne ikke blive overført til Sundhedsplatformen den kliniske afdeling mangler derved dokumentation på behandlingen og sporbarheden går tabt.
OBS! Har patienten været svær at stikke og sprøjten kun er fyldt med lidt prøvemateriale (minimum 0,5 ml), skal prøven analyseres manuelt på udstyret. Analyser kun sprøjter hvor man kan hører kuglen bevæger sig frit. Hvis kuglen ikke kan høres, kan prøven være koaguleret og må IKKE analyseres pga. risiko for tilstopning.
Er analyseresultatet ikke forventeligt, stop op og tænk tilbage om der kan være faktorer som kan have påvirket resultatet, se evt. afsnit 2.2.
Når man har registreret sin blodgas i FLEXLINK, er alt forarbejdet gjort og man skal efterfølgende kun placere sin prøve i FLEXQ-modulet (slæden) uden at logge på. ABL’en scanner, blander og analyserer prøven herefter automatisk og resultatet vil kunne ses indenfor 90 sek. I det sprøjten er registreret på slæden, ses ”klar til analysering” på skærmen udfor den position prøven er placeret. Herefter kan ABL forlades og svarene vil automatisk overføres til SP.
Hvor FLEXLINK ikke har virket skal sprøjten analyseres manuelt direkte på ABL.
Sprøjten skal altid mærkes med patient-ID inde hos patienten lige efter man er blevet færdig med at fylde den. Når sprøjten er mærket med korrekt patient-ID, transporteres sprøjten direkte fra patienten til ABL. Undervejs blandes prøven forsigtigt fra side til side for at sikre en god opblanding inden analysering.
Kapillærblod fra finger, øre mm. kan måles på ABL i tilfælde af det et barn eller patient som er vanskelig at stikke man skal tage en prøve på. Her opsamler man blodet i et 100µl kapillærrør.
Hvis man anvender FLEXLINK, så skal man huske at klistre en stregkode fra firmaet på kapillærrøret, som på billedet herunder:
Er resultatet ikke forventeligt, stop op og tænk tilbage om der kan være faktorer som kan have påvirket resultatet, se evt. afsnit 2.2.
Kapillærrøret skal være fri for luft og koagler før analysering.
I de situationer hvor man ikke har anvendt FLEXLINK, skal prøven altid være mærket med patient-ID, lige efter man er blevet færdig med at fylde den. Når kapillærrøret er mærket med korrekt patient-ID, transporteres den direkte fra patienten til ABL. Undervejs vendes prøven forsigtigt fra side til side for at sikre en god opblanding inden analysering.
ABL har sine daglige faste kvalitetsprogrammer som den måler for at opretholde kvaliteten af analyseresultaterne. Den måler en kvalitetskontrol hver 12 time (varighed 3 min) samt en kalibrering hver 4 time (varighed 5-10 min).
Ingen er disse målinger må på nogle tidspunkter afbrydes! Hvis man har en haste/akut prøve skal man løbe op til den tætteste anden ABL.
Klinisk Biokemisk Afdeling overvåger døgnet rundt alle ABL’er og reagerer så snart noget ikke er i orden med udstyrene.