Former:
1. Forbigående
Findes hos 10-20% af børn født af mor med MG – skyldes transplacentær passage af antistoffer mod acetylcholinreceptoren på den postsynaptiske muskelmembran.
Risikofaktorer:
75% ved tidligere fødsel af barn med TG
Kan også forekommer hos asymptomatiske mødre med latent MG
Debut
Sjældent intrauterint med polyhydramnios og arthrogrypose
Hyppigst inden for de første levetimer men symptomer kan ses op til 3 dages alder
###TABEL_1###
Diagnostisk test og behandling:
Inj. Neostigmin (dosis, se medicinvejledning)
Inj. Atropin (vanlig dosis) im (gives samtidigt for at undgå autonome symptomer !)
Ellers symptomatisk – overvej udskiftningstransfusion eller gammaglobulin
CAVE aminoglycosider !
2. Familiær form (autosomal recessiv). Mistanke opstår ud fra symptomer ved fødsel:
Respirationsinsufficiens, cyanose og hypotoni.
3. Acetylcholinreceptor mangel .
Debuterer inden for første leveuge – typisk med ptose og ansigtssvaghed. Er godartet og behøver kun forbigående behandling med anticholinesterase medikamina