Informeret samtykke til intensiv behandling

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 


Målgrupper og anvendelsesområde

Børn, der indlægges akut på Neonatalklinikken. Sundhedsfagligt personale med kontakt til de indlagte børn.

Tilbage til top


Definitioner

 

Tilbage til top


Fremgangsmåde

Ved akut indlæggelse af meget små eller meget syge nyfødte børn, eller i forbindelse med transport fra andre børneafdelinger, kan det virke urimeligt at informere om alle aspekter af intensiv behandling mhp at opnå samtykke fra forældrene. Det afgørende er at sikre samtykke til akut livsopretholdende behandling, og at sikre sig at man handler i barnets og familiens interesse.

Når der indhentes samtykke til "generel intensiv terapi" menes, at der indhentes samtykke til de procedurer der er nødvendige for indledning af monitorering og behandling af patient.

Disse kan være:

Der skal indhentes særskilt samtykke til transfusion med blodprodukter og ECMO, og i øvrigt hvis det skønnes, at en given procedure er forbundet med usædvanlige ricisi, eller at forældre kan have særlige forbehold. RegionH's VIP (link nedenfor) angiver at respiratorbehandling også er omfattet af krav om specifikt samtykke.

Hvis øjeblikkelig behandling er påkrævet, må indedning af behandlingen ikke unødigt forsinkes af dialog med forældrene. Hvis situationen tillader det, sikres at forældrene forud informeres om behandlingen og eventuelle specifikke risisci, der kan være ved forestående procedurer. Dette kan f.eks gælde anlæggelse af PAK på et kredsløbskompromiteret barn, hvor der efterfølgende er betydelig risiko for kompromiteret perifert kredsløb med de varige følger dette kan give. 

Dokumentation

Samtykke til behandlingen noteres i SP i AOP eller relevant efterfølgende kontinuationsnotat. Smarttekst kan fremsøges i feltet "Indsæt Smarttekst", søg: "samtykke". Der er omfattende lovfæstede krav til formuleringen af samtykket. Disse fremgår af RegionH's vejledning, se link nedenfor.

 

 

 

Tilbage til top


Ansvar og organisering

Klinikledelsen har ansvaret for, at VIP'en følges.

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Link til RegionH's VIP: Informeret samtykke til behandling

Tilbage til top


Akkrediteringsstandarder

 

Tilbage til top


Bilag

 

Tilbage til top