Patientinformation for informeret samtykke til risiko undersøgelser

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 


Målgrupper og anvendelsesområde

 

Tilbage til top


Definitioner

 

Tilbage til top


Fremgangsmåde

Til alle undersøgelser/behandlinger der indebærer risiko for patienten kræves det at patienten giver informeret samtykke til undersøgelsen/behandlingen. Dette foregår elektronisk i journalen. Hvis pt ikke er i stand til at forstå information og give samtykke kan dette gives af familie/værge og det skal anføres i journalen hvem der har givet samtykket. Ved akute indgreb hvor det ikke er muligt at indhente samtykke skal det anføres i journalen at indgrebet er foretaget uden samtykke på vital indikation.

Til følgende rutine undersøgelser/behandlinger findes der vejledning for hvad patienten skal informeres om før informeret samtykke kan indhentes.

AK-behandling

DC-konvertering

Elektrofysiologisk undersøgelse

Højresidig hjertekateterisation

ICD implantation

Kateterablation

Koronararteriografi

Myokardiebiopsi

PCI

Perikardiocentese

PTSMA

Pacemaker permanent

Pleuracentese

Temporært pacekateter

TEE

Trombolyse

Tilbage til top


Ansvar og organisering

 

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

 

Tilbage til top


Akkrediteringsstandarder

 

Tilbage til top


Bilag

 

Tilbage til top