7.0.3 Retningslinjer for transfusion hos allogen KMT og CAR-T/GMO patienter

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag

Formål

At sikre allogen knoglemarvstransplanterede og CAR-T/GMO patienter den rigtige transfusionsstrategi.

 

Målgrupper og anvendelsesområde

Plejepersonale og læger der arbejder med allogen KMT og CAR-T/GMO patienter.

Transfusionsstrategi til patienter der er er allogen knoglemarvstransplanteret og behandler med CAR-T/GMO.

Anvendes i kombination med de i bilagnævnte instrukser

Tilbage til top

Definitioner

KMT: Knoglemarvstransplantation

GMO: Gen modifiderede organismer

CAR-T: Chimeriec Antigen Receptor - T-cells

Tilbage til top

 

Fremgangsmåde

1. Retningslinier for transfusion

Patienter, der behandles med allogen KMT og CAR-T/GMO, har reduceret eller ophævet produktion af erytrocytter og trombocytter. Dertil kommer et øget forbrug pga. hæmolyse eller blødning. Det er derfor nødvendigt at give transfusioner. 

 

2. Transfusionsgrænser

###TABEL_1###

 

 

 

 

 

*) Ved let blødning eller feber, hæves trombocytgrænse til 20 mia/l.

Inden start på konditionering ordineres transfusionsgrænserne i SP som terapiplan

 

Ved komplicerende forhold kan trombocytgrænsen hæves, skal ordineres i SP.

 

SAG-M og trombocytprodukter skal være bestrålede- gælder fra det tidspunkt konditioneringen starter og indtil dag 360 efter KMT eller sidste stamcelleprodukt/CAR-T behandling er givet. SAG-M og trombocytprodukter leukocytdepleteres (filtreres) rutinemæssigt for at bl. a. at nedsætte risiko for overførsel af CMV. 

Patienter med Svær aplastisk anæmi skal have bestrålede blodprodukter fra de starter forundersøgelse. Blodbanken skal kontaktes mhp. kodning af dette.

 

3. Vejledning for valg af blodkomponenter til transfusion efter allogen KMT

Patienter der ikke skifter ABO type følger sædvanlig ABO transfusionsstrategi.

Transfusionsstrategi for SAG-M og poolet trombocytkoncentrat (PTK) er gældende til endelig blodtype udføres på dag 120. Derefter transfunderes efter den nye blodtype.

Strategi for plasma er gældende livsvarigt.

###TABEL_2###

 

.  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RhD - blodtype

  • Er donor eller recipient RhD neg, gives RhD negative erytrocytprodukter.
  • Har Donor og recipient samme RhD blodtype, vælges kompenenter af denne RhD type.

Blodbanken monitorerer relevante anti-A/anti-B titre efter allogen KM. Derfor skal der ca. dag +100 efter KMT fremsendes blodprøve til Blodbanken mhp. Blodtypebestemmelse. Hvis Blodtypen kan accepteres (dvs. entydig), oprettes nyt blodtypekort til Blodinfo i SP, dette gøres af Blodbanken RH.

 

4. Udlevering af blodtype kort med relevante ændringer iht. transfusionsstrategi

For patienter udenfor Region H fremsender Blodbanken på RH information til den kliniske imunologiske afdeling i den region patienten kommer fra. Det gøres efter transplantation og efter dag +100 prøven er analyseret.

Der udleveres ikke blodtypekort til patienten.

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Akkrediteringsstandarder

Jacie version 8, 2021

B2.11

B3.3.5.5

B6.4.5

B6.4.6

Tilbage til top

Bilag