Formål
- At sygeplejersken selvstændigt bliver i stand til at varetage alle opgaver i forbindelse med administration af cytostatika, under hensyntagen til gældende regionale og lokale retningslinier
- at sikre, at sygeplejersken kan omsætte teoretisk viden til klinisk praksis i form af pleje og behandling til patienter, der modtager medicinsk kræftbehandling.
- at sygeplejersken viser, at hun/han kan varetage administrationen af medicinsk kræftbehandling på en sådan måde at patienten oplever ro, overblik, kvalitet og sikkerhed
Tilbage til top
Målgrupper og anvendelsesområde
Sygeplejersker, der arbejder med cytostatika i Børneungeklinikken.
Tilbage til top
Definitioner
Tilbage til top
Fremgangsmåde
Forudsætninger:
Sygeplejersken skal have:
Afdelingen skal:
- skabe den fornødne tid og ro til at den praktiske prøve kan gennemføres.
Afvikling af praktisk prøve:
- Det tilstræbes, at den praktiske prøve afholdes senest 1 måned efter bestået teoretisk prøve er gennemført på kursus i medicinsk kræftbehandling, med mindre særlige forhold gør, at prøven bliver udsat
- Den praktiske prøve sker under vejledning af en erfaren medarbejder, der har administreret kemoterapi i min. 1 år, sædvanligvis afsnittets sygeplejevejleder eller den assisterende afdelingssygeplejerske
- Prøven tager udgangspunkt i opstart af en cytostatikaserie, hvori der skal indgå cytostatika, der skal gives som infusion og efter hydreringsskema
- Prøven skal foregå i rolige omgivelser, og der afsættes 2 dage, hvor afvikling af den praktiske prøve fylder halvdelen af dagen og den almindelige patientpleje fylder resten. Alternativt kan prøven afvikles over een dag forudsat, at sygeplejersken ikke passer andre patienter samme dag
- Sygeplejersken skal have mulighed for sparring med den person, der afholder kemoprøven under hele forløbet
- Ved prøven redegør sygeplejersken, enten overfor vejleder eller direkte i patientsituationen, for de grundlæggende principper og sygeplejerelevante opgaver i forbindelse med administration af cytostatika
- Ved prøven demonstrerer sygeplejersken, enten praktisk eller via mundtlig refleksion, at hun har kendskab til og er i stand til at følge de beskrevne retningslinjer og arbejdsgange i vejledningerne:
Sygeplejersken skal efter den praktiske prøve være i stand til at:
- Formidle relevant skriftlig og mundtlig information om cytostatikas virkning og bivirkning til patient og pårørende
- Anvende skriftligt informationsmateriale om cytostatika, herunder x/o-skema/transplantationsplan og hydreringsskemaer
- Optage kvalmeanamnese samt anvende relevant antiemetika
- Præparere og administrere cytostatika i henhold til regionale og lokale retningslinier (se under "afvikling af praktisk prøve")
- Varetage administration af cytostatika på en sådan måde, at patienten oplever ro, overblik, kvalitet og sikkerhed
Bestået prøve
Sygeplejersken har bestået, hvis hun/han udviser væsentlig sikkerhed, ro og overblik i de områder den praktiske prøve omhandler.
Sygeplejersken skal selvstændigt kunne administrere medicinsk kræftbehandling, og skal vise, at hun besidder viden/evt. ved, hvor hun kan finde viden, indenfor samtlige af prøvens områder.
Vejleder vurderer om sygeplejersken kan bestå, og om det er sikkerhedsmæssigt forsvarligt at lade sygeplejersken administrere medicinsk kræftbehandling selvstændigt. Hvis vejleder er i tvivl, inddrages afsnittets afdelingssygeplejerske i vurderingen - alternativt en sygeplejevejleder fra andet afsnit.
Tilbage til top
Ansvar og organisering
Forfatter og kvalitetsudvalget i BørneUngeKlinikken er ansvarlige for implementering af denne instruks.
Tilbage til top
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Tilbage til top
Akkrediteringsstandarder
Tilbage til top
Bilag
Tilbage til top