At sikre et ensartet grundlag for forsvarlig omgang med Nivolumab i afdelingen, herunder blandevejledning, forberedelser, forholdsregler, bivirkninger og administration
Fagpersonale i BUA der varetager pleje og behandling af børn og unge med kræft.
Nivolumab/OPDIVO er et antineoplastisk antistof (immunterapi) udviklet til at hjælpe immunsystemet til at bekæmpe tumorer ved at øge T-cellernes aktivitet. Nivolumab/OPDIVO kan gives som mono eller kombinatonsterapi iht protokol, og kan avendes bl.a til patienter med renalcellekarcinom (RCC).
Nivolumab er et antistof men håndteres i afdelingen for børn og unge med kræft som cytostatika.
Vejledningen understøtter den regionalevretningslinje Cytostatika, forholdsregler samt den lokale retningslinje, Cytostatika i PraksisCytostatika i praksis
Nivolumab/ OPDIVO er et koncentrat til infussionsvæske til IV anvendelse.
Iv vejledning for Nivolumab/ OPDIVO: Nivolumab 22092020.doc
Medikamina: Nivolumab, Opdivo
Virkning: Det aktive stof i Nivolumab er et monoklonalt antistof der er bygget til at genkende og binde sig til et antigen ( PD-1). Hvilket gør, at immunforsvarets angreb mod kræftcellerne intensiveres.
Hyppigste bivirkning: Immunrelaterede bivirkninger. Obs, ved kombinationsterapi med Ipilimumab øges bivirkningerne. Infussionsreaktioner. Forhøjede leverenzymer, Anæmi, Leukopeni, Lymfopeni, Trombocytopeni. Elektrolytforstyrrelser, Forhøjet plasma-lipase og -amylase. Hyperglykæmi. Diarré, Kvalme. Hudkløe, Hududslæt. Kraftesløshed.
OBS: Nivolumab skal administreres gennem et in-line filter. Hvis der efterfølgende behandles med ipilimumab skal der anvendes et separat infussionssæt og filter til denne. Brug af systemiske glukokortikoider bør undgås, inden behandling med nivolumab indledes.