Læger der arbejder med:
SFR Nefrologi og Endokrinologi i Region Hovedstaden har tilsluttet sig og henviser til at Diabetisk Nyresygdom ved Type 2 Diabetes lægges til grund for udredning og behandling af patienter med type 2 diabetes.
For behandling af type 1 diabetes henvises til Type 1 diabetes.
Dette dokuments tabeller angiver derudover overvejelser for generelle non-farmakologiske og farmakologiske overvejelser ved forskellige grader af nyresygdom.
Desuden tabeller om behandlingsmuligheder hos nyretransplanterede med diabetes eller post- transplantationsdiabetes.
Se generel klassifikation af nyresygdomme i henhold til Kidney Disease Improving Global outcome initiativet
ACEi = ACE inhibitor, ARB = Angiotensin-II Receptor Blokker, MRA = mineralokorticoid receptor antagonister.
*) Der kan fraviges fra dette mål, men beslutning herom træffes på konference og dokumenteres.
**) Relativ kontraindikation, behov for monitorering af kalium.
ASA= Acetylsalicylsyre
I.V. jernbehandling med det formål af øge Hb koncentrationen hos patienter der ikke får ESA (Erythropoese stimulerende lægemidler (agents)) hvis ferritin under 800 ug/l eller TSAT under 30 % eller mindste dosis af ESA, QoL: Quality of life
DNS: Dansk Nefrologisk Selskabs guidelines 2011, oversat fra KDIGO guidelines. Regelmæssigt check af P-magnesium og basisk fosfatase. Aktivt D-vitamin (calcitriol, alfacalcidol, eller paricalcitol) behandling til CKD 3-4 ptt følger nedenstående guideline, og monitorering og justering følger KDIGO guidelines.
Calciumcarbonat (flere fabrikater) 400 - 500 mg 1-2 tbl. x 3, undgås ved hypercalcæmi. Phos-Ex® calciumacetat 1.000 mg = 250 mg calcium 1-2 tbl. x 3, undgås ved hypercalcæmi. Osvaren® 435 mg calciumacetat = 110 mg calcium og 235 mg magnesiumcarbonat = 60 mg magnesium 1-4 tbl. x 3, mindre risiko for hypercalcæmi end præparaterne ovenfor, risiko for hypermagnesiæmi. Renagel® 800 mg sevelamer-HCl 1-4 tbl. x 3, calciumfri binder. Renvela® 800 mg sevelamer-carbonat 1-4 tbl. x 3, calciumfri binder. Fosrenol® 500, 750, 1.000 mg lanthanumcarbonat 1 tbl. x 3, calciumfri binder.
Paricalcitol (Vitamin D analog) anvendes ikke i Region H. Doseres individuelt vejledt af PTH.
BT: blodtryk
*Obs. Phosphatbegræsning omtales under Renal Knoglesygdom
Diabetespatienter med nefropati og/eller nedsat nyrefunktion er karakteriseret ved øget risiko for såvel alvorlig hypoglykæmi som kardiovaskulær sygdom. Samtidig har en række studier samstemmende vist en association mellem forekomst af alvorlig hypoglykæmi og kardiovaskulær sygdom og død. Der skal derfor til hver patient fastsættes et individuelt behandlingsmål, som er en balance mellem at opnå nærnormalisering af blodsukker og undgå hypoglykæmi induceret af de anvendte medikamenter. Ved behandling med præparater uden selvstændigt potentiale for at inducere hypoglykæmi (metformin, SGLT2-hæmmerer, DPP4-hæmmere og GLP1-receptoragonister), kan der stiles mod nærnormalisering af HbA1c. Hvis behandlingen omfatter insulin eller SU-præparater, bør HbA1c-målet individualiseres, afhængig af udvikling af hypoglykæmi og vil ofte være relativt højt.
HbA1c bør ikke stå alene som glykæmisk mål, men suppleres med blodsukkerprofiler, kontinuerlig blodsukkermåling (CGM) eller flash glukose monitorering (FGM). for at vurdere evt. forekomst af hypoglykæmi. Særligt bør alvorlig hypoglykæmi ikke forekomme og asymptomatisk hypoglykæmi, som er associeret med risiko for alvorlig hypoglykæmi bør reduceres mest muligt. Ydermere er validiteten af HbA1c hos patienter med nyresygdom problematisk pga. ændret erythrocytlevetid.
Behandlingsmålet for ukompliceret type 1 diabetes er HbA1c så tæt på 53 mmol/mol som muligt, samtidig skal risiko for hypoglykæmi tages i betragtning.
Patienter med type 1 diabetes og nyresygdom er som anført at betragte som komplicerede, og der vil være behov for at individualisere både behandling og behandlingsmål.
Behandlingen er som hovedregel basal-bolus regime eller insulinpumpe behandling. Behandlingen kan med fordel understøttes af CGM eller FGM.
Udover måling af HbA1c vurderes og justeres insulinbehandlingen ud fra blodglukoseprofiler, som udgangspunkt fastende om morgenen, før frokost, før aften og før sengetid (4-punktprofil), eventuelt suppleret med postprandielle målinger eller CGM/FGM profiler. Afhængig af patienten kan implementering af boluskalkulation på baggrund af kulhydrattælling være et middel til at opnå mindre glykæmisk variabilitet.
Kan tilstræbes de første år efter diagnosen, hvor det er gennemførligt uden større risiko for hypoglykæmi. Det ser ud til at være vigtigt for forebyggelsen af komplikationer på lang sigt.
Senere i forløbet kan en stram kontrol blive tiltagende vanskelig, og der må sættes individuelle mål for behandlingen, hvor risikoen for hypoglykæmi og det realistisk opnåelige opvejes over for risikoen for mikrovaskulære komplikationer.
Hos patienter med svingende glukose, tendens til hypoglykæmi, lang varighed af diabetes og makrovaskulære komplikationer, herunder iskæmisk hjertesygdom, frarådes aggressiv medikamentel behandling af hyperglykæmien med flere lægemidler.
Hos patienter, hvor det primære behandlingsmål er symptomfrihed, kan et HbA1c på 58-75 mmol/mol (7,5-9,0 %) være acceptabelt.
Som anført ovenfor bør det individuelle behandlingsmål fastsættes således, at risikoen for hypoglykæmi minimeres, dog vil tilstedeværelse af anden mikrovaskulær sygdom end nyresygdom, f.eks. diabetisk øjensygdom tale for et behandlingsmål tæt på 53 mmol/mol ved insulin/SU-behandling. Hos patienter i insulinbehandling suppleres som udgangspunkt med måling af blodsukker fastende om morgenen, før frokost, før aften og før sengetid (4-punktprofil).
Generelt er det ikke fundet, at en reduktion i blodsukker reducerer risikoen for makrovaskulær sygdom, CVD, men at dette er tilfældet for mikrovaskulær sygdom.
Der henvises i øvrigt til vejledning fra Dansk Nefrologisk Selskab – se bilag.
Derudover er der i nedenstående tabeller angivet præparatvalg ved type 2 diabetes og nedsat nyrefunktion, ved type 2 diabetes og nyretransplantation og ved posttransplantationsdiabetes.
Klik for større billede
Skraveret område angiver eGFR niveau hvor man kan overveje at fortsætte behandling
*Dapagliflozin kan opstartes ned til eGFR 25 ml/min. Empagliflozin 10 mg kan opstartes ned til eGFR 20 ml/min ved samtidig hjertesvigt (EF under 40 %).
Ad transplanterede patienter: Principielt stilles mod behandlingsmål under 53 mmol/mol under hensyn til at minimere risikoen for hypoglykæmi
*) pga af manglende sikkerhed for at medikamenterne ikke påvirker optagelse af immunsuppressivae
Retningslinjerne er udarbejdet ved at gennemgå behandlings retningslinjer fra de nationale videnskabelige selskaber