Bilag 6. Intramuskulær vaccination

Indhold

Bilag til regionalt dokument Vaccination COVID-19 - forholdsregler og procedurer (voksne og børn)

Printvenlig udgave: Bilag 6. Intramuskulær vaccination

Intramuskulær vaccination

(COVID-19, influenza og pneumokok)

  • Der anvendes en steril éngangssprøjte påsat en intramuskulær kanyle (20-23 G). En kanylelængde på 20-25 mm vil typisk være passende til selve injektionen. Længden bør tilpasses personens størrelse og tykkelsen af det subkutane fedtlag.
  • Der udføres hånddesinfektion før blanding/steril optrækning/indgift af vaccinen (brug af handsker er ikke påbudt).
  • Membran på hætteglas desinficeres med swaps/wibes med min. 70 % ethanol.

For frysetørrede vacciner, der skal fortyndes:

  • Rekonstitueringen (opløsningen) skal foretages med den medfølgende solvens og vaccinen behandles iht. produktbeskrivelser.

Injektionssted (Figur 1)

  • Det anbefalede injektionssted er midt på musculus deltoideus (den store skuldermuskel), hvor den er tykkest.
  • Det er vigtigt at sikre, at vaccinen ikke gives hverken for højt eller for lavt i m. deltoideus, ved at give den 2-3 fingersbredder nedenfor acromion i det trekantede område markeret på figuren.

Huden desinficeres forud for injektionen swaps/wipes med ethanol 70-85 % i et ca. 5x5 cm stort område. Desinfektionsmidlet skal tørre, før huden perforeres.

Injektion (Figur 2 og 3)

  • Huden over injektionsstedet udspændes mellem tommelen og de øvrige fingre.
  • Injektionssprøjten holdes som en dartpil mellem tommel- og pegefinger.
  • Kanylen bør penetrere huden i en vinkel på 90°.

  • Kanylen føres ind med en rask bevægelse
  • Det anbefales, at der trækkes tilbage for at sikre mod intravenøs indsprøjtning. Dette gælder ikke for færdigtfremstillede sprøjter med vaccine (influenza og pneumokok)
    • Hvis der er blod i tilbagetrækket
      • trækkes sprøjten ud
      • der skiftes kanyle
      • vaccine injiceres i nyt indstikssted
  • Vaccinen injiceres, og kanylen trækkes ud med en rask bevægelse
  • Hætteglas med og uden rester samt kanyle kasseres som ”Klinisk risikoaffald” i beholdere mærket GMO. Tomme sprøjter kasseres som restaffald
  • Der udføres hånddesinfektion.

Kilde: Modificeret med afsæt i Seruminstituttets vejledning "Intramuskulær injektion børn og voksne"

Tilbage til top