IFCC-IUPAC kode

NPU27348

Kortnavn

Protein / Kreatinin-ratio;U

Synonymer

-

Labka kode

UPCRATIO

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

Ikke muligt.

Indikation og resultatvurdering

Mistanke om glomerulær skade ved udredning  af nyre- og urinvejs-sygdomme.

En ratio > 1 kan indikere glomerulær skade.

Analysen udføres

Rutine, alle hverdage.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine, maksimalt 3 dage.

Forberedelse af patient

Der henvises til gældende instrukser for opsamling af urin publiseret af RegionHovedstaden.

Prøvemateriale

6,5 ml uringlas uden tilsætning (Gul6,5G). 

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven kan sendes ucentrifugeret.  

Holdbarhed

Et døgn ved stuetemperatur, 6 døgn ved 4 ^oC [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Urinprøverne opbevares 24 timer ved 4⁰C efter endt analyse, hvorefter prøverne kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin på 0,006 mmol/L forhøjer U-protein resultatet ned 22 % ved en koncentration på 0,480 g/L.

Der scannes ikke automatisk for hæmolyse, icterus eller lipæmi for urinanalyser.

Amikacin, gentamicin, kanamycin og tobramycin kan forhøje U-Protein målingen.

Referenceinterval

Referenceinterval: < 1

Ringegrænse 

Ingen 

Biologisk variation

Ikke beskrevet i litteraturen.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Estimeret til ca. 22 % baseret på U-protein og U-creatininium analyserne.

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelse kan rekvireres ved henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Dansk Nefrologisk Selskab, Dansk Pædiatrisk Selskab, Dansk Selskab for Klinisk Biokemi. Kronisk Nyresygdom: Analysemetoder og Klinisk Evaluering. Rekommendationer for glomerulær filtrationsrate og albuminiuri. Version 10, 2014.

Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019)

Molmasse

Ikke relevant for en ratio.

Analyseprincip

Fotometri. Protein reagerer i  et surt miljø med et rødt kompleks dannet af pyragallolrød og natriummolybdat, og danner et blålilla kompleks som absorberer ved 600 nm.

Bikromatisk endepunksteknik. En enzymreaktion omdanner creatininium til bla.a brintperoxid, der sammen med et kromogen og tilstedeværelsen af peroxidase danner et farvet slutprodukt.

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

U-protein og U-creatininium kalibratorerne er sporbare til henholdsvis NIST SRM 927 og NIST SRM 914.

Detektionsgrænse

0,05 g/L for U-protein, og 0,25 mmol/L for U-creatininium.

Måleinterval

Standard måleintervallet er 0,05-2,5 g/L for U-protein, og 0,25 - 35,4 mmol/L for U-creatininium. Hvis påkrævet vil urinprøven blive auto- eller manuelt fortyndet.

Intern kvalitetskontrol

LiquiChek^TM Urine Chemistry Control fra BioRad Laboratories, Inc.

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality "Almen urinkontrolprogram" DK3055 fra DEKS.

Bemærkninger

Ratioen beregnes som a/(b x 0,113), hvor a = U-protein, g/L; og b = U-creatininium, mmol/L.

Creatininium har molvægten 113 g/mol.