Akkrediteret

NEJ

IFCC-IUPAC kode

NPU03796

Kortnavn

Natrium;Pt(U)

Synonymer

Labka kode

DUNA

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

-

Indikation og resultatvurdering

Udredning af hypo/hypernatriæmi,og akut nyresvigt samt ved vurdering af elektrolytbalancen, hvor plasmakoncentrationen alene ikke giver tilstrækkelig information om organismens Natrium-ion status.

Natriumudskillelsen afhænger af tilførsel af natrium i kosten, samt af niveau i plasma, nyrefunktion og binyrebarkens aktivitet (aldosteron, cortisol).

Forhøjet natrium i døgnurin kan ses ved kronisk pyelonefritis, salttabende nefropati, binyrebark- insufficiens, vasopressinmangel samt alkalose.

Nedsat natrium i urin (”spoturin”) kan ses ved volumentab med nedsat ekstracellulærvæske og blodvolumen, og ved renal natriumretention pga. hjertesvigt, levercirrose eller nefrotisk syndrom.

Nedsat natrium i døgnurin kan ses ved utilstrækkelig tilførsel eller øget ekstrarenalt tab af natrium eller vand, ved øget aldosteronproduktion samt ved tilstande med nedsat glomerulær filtration.

Af medikamenter øger diuretika (fx thiazider) udskillelsen, hvorimod steroidbehandling nedsætter udskillelsen.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til gældende vejledninger for opsamling af urin publiseret af RegionHovedstaden. 

Prøvemateriale

Gul 6,5G (gul prop med sort ring, 6,5 ml. uden tilsætning.)

Diurese og opsamlingstid noteres.

Prøvehåndtering og forsendelse

Praksis: Prøver placeres ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab indtil afhentning.

Holdbarhed

46 døgn ved 2–8°C og stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

-

Referenceinterval (mmol/d)

Ringegrænse (mmol/d)

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 28,7%

Interindividuel 16,7%

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

22 % målt ved 79,8 mmol/L og 161,0 mmol/L. 

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

U-Natrium valideringsrapport

Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019)

Molmasse (g/mol)

23,0

Analyseprincip

Indirekte potentiometrisk metode

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500, Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

V-LYTE STD A og V-LYTE STD B/Salt Brigde er sporbar til NIST SRM 909B.

Detektionsgrænse

Ikke oplyst af leverandøren.

Måleinterval

Standard måleinterval: 5-300 mmol/L.

Intern kvalitetskontrol

Liquichek ™ Urine Chemistry Control® fra Bio-Rad Laboratories, Inc

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality DEKS kvalitetsprogram nr.DK 3055,” Almen urinkontrolprogram

Bemærkninger