IFCC-IUPAC kode

DNK35251

Kortnavn

Leversysdom (MELD score);Pt

Synonymer

Pt-Leversygdom-sværhedsgrad

Labka kode

MELD

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

Kan ikke bestilles i praksis.

Indikation og resultatvurdering

Scoren angives som et helt tal ofte mellem 6 og 40. Lav værdi tyder på mindre grad af kronisk leversygdom, mens en høj værdi tyder på sværere leversygdom.

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Prøvetagning

Fremskyndet og rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

1-Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel) plus

2-2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H), prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.

Prøvehåndtering og forsendelse

Analysen er en beregnet parameter for analyser allerede udført. Forsendelse kan foretages for de benyttede prøver, se metodeblade for CREA, Bili og INR.

Holdbarhed

Analysen er en beregnet parameter for analyser allerede udført. Holdbarhed for de benyttede analyser, se metodeblade for CREA, Bili og INR.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egnethed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Analysen er en beregnet parameter for analyser allerede udført. Præanalytiske fejlkilder og interferens kan foretages for de benyttede prøver, se metodeblade for CREA, Bili og INR.

Referenceinterval

Ikke i Labka.

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Ikke relevant

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

CREA, Bili og INR:

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 19.08.2022)

CREA:

[1] WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations, 2002.

[2] Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Kreatinin valideringsrapport PDF.pdf

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 18.06.2021)

Bili:

Valideringsrapport inkl. tillæg

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 16.06.2021)

INR:

Valideringsrapport – STAR max godkendt 26.01.2018

Molmasse

Ikke relevant

Analyseprincip

Beregnet parameter ud fra formlen:

MELD=3.78xLn[Bilirubiner;P(µmol/L )/17,1]+11.2xLn[INR;P]+ 9.75xLn[Kreatinin;P(µmol/L )/88,4]+6.43

-Hvis [Bilirubiner;P(µmol/L )/17,1] er mindre end 1,0 sættes det til 1

-Hvis [INR;P] er mindre end 1,0 sættes det til 1

-Hvis [Kreatinin;P(µmol/L )/88,4] er mindre end 1,0 sættes det til 1

Apparatur

Crea + Bili udføres på Dimension Vista^® 1500, Siemens Medical Solutions Diagnostics.

INR udføres på  STA max/STA-R evulotion– Triolab AS

Sporbarhed på kalibrator

Detektionsgrænse

Ikke relevant

Måleinterval

Intern kvalitetskontrol

Ekstern kvalitetskontrol

Bemærkninger

Udføres kun for personer der er fyldt 12 år.