IFCC-IUPAC kode

NPU03800

Kortnavn

Kreatinin;Pt(U)

Synonymer

Creatininium

Labka kode

DUCREA

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

NPU03800

Indikation og resultatvurdering

En isoleret måling af U-Creatininium er sjældent af interesse, men analysen bruges i forbindelse med creatininiumclearance og som referenceparameter ved måling af andre kvantiter i urin, specielt til beregning af Pt(U)-Creatininium, samt U-Protein/Creatininium og U-Albumin/Creatininium ratioer.

Forhøjede værdier ses ved pågående muskelatrofi og kan ses ved muskelskader. Lave værdier ses ved prærenalt eller renalt betinget nedsat glomerulærfiltration, ved progredierende uræmi, og ved øget nedbrydning af creatinin. Creatininudskillelsen falder med stigende alder, som udtryk for fald i muskelmassen [1].

Analysen udføres

Rutine, alle hverdage.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine, maksimalt 3 dage.

Forberedelse af patient

Ingen specielle forberedelser. Se evt. gældende vejledninger [2].

Prøvemateriale

Gul 6,5G (gul prop med sort ring, 6,5 ml urin, ingen tilsætning).

Diurese og opsamlingstid noteres.

Prøvehåndtering og forsendelse

For Praksis: Prøven opbevares ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab inden afhenting.

Holdbarhed

Creatininium er stabilt i 4 dage ved 4-8^oC, og 6 mdr. ved -20^oC.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Irinprøver kontrolleres ikke for hæmolyse, icterus eller lipæmi.

Referenceinterval (mmol/d)

8-20 

Ringegrænse (mmol/d)

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel: 11,0 %

Interindividuel: 23,0 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (mmol/d)

Niveau*:                         Ekspanderet måleusikkerhed:

5,59 mmol/L                                          21 %

13,4 mmol/L                                          20 %

*Niveauet måles i mmol/L og omregnes herefter til mmol/d baseret på volume (L) af døgnurin.

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan rekvireres ved henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

1. Dansk Nefrologisk Selskab, Dansk Pædiatrisk Selskab & Dansk Selskab for Klinisk Biokemi. Kronisk Nyresygdom: Analysemetoder og Klinisk evaluering. Rekommendationer for glomerulær filtrationsrate og albuminuri. Version 10, 2014.

2. Vejledning for opsamling af urin, midtstråle- og spot urin, RegionHovedstaden.

Molmasse

113,12 g/mol

Analyseprincip

Enzymatisk omdannelse af kreatinin til slutprodukterne glycin, formadehyd og peroxid. Peroxid og et kromogen danner via peroxidase et farvet slutprodukt, der måles ved en bikromatisk endepunkteknik (540 og 700 nm).

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

Kalibratoren er sporbar til NIST SRM914.

Detektionsgrænse

0,25 mmol/L for U-creatininium koncentrationen.

Måleinterval

0,25-70,8 mmol/L for U-creatininium koncentrationen.

Intern kvalitetskontrol

Liquichek^TM Urine Chemistry Control^® fra Biorad Laboratories, Inc.

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality "Almen urinkontrolprogram" DK 3055 fra DEKS.

Bemærkninger

Døgnudskillelsen af U-creatininium (mmol/d, NPU03800) beregnes ud fra døgndiuresen, opsamlingstid, og U-creatininium koncentrationen (mmol/L, NPU09102), hvor mængden af udskilt creatininium (mmol, NPU17540) også kan beregnes.