Akkrediteret

NEJ

IFCC-IUPAC kode

NPU03229

Kortnavn

Kalium;Pt(U)

Synonymer

Labka kode

DUK

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og resultatvurdering

Udredning af hyper- eller hypokaliæmi. Vurdering af væske- og elektrolytbalancen i situationer, hvor P-Kalium; stofk. ikke giver tilstrækkelig information.

Døgnudskillelsen af kalium afhænger af indtagelsen med kosten. Ved samtidig lav P-Kalium tyder en lav udskillelse på et ekstrarenalt tab af ioner, eller på mangelfuld tilførsel. Der kan dog gå flere uger før kaliummangel medfører nedsat udskillelse.

Langvarig lav P-Kalium med normal eller forøget udskillelseshastighed tyder på et renalt tab som årsag til hypokaliæmien. Benyttes sammen med bestemmelse af natrium-ion i døgnurin for at vurdere behov for at skifte diuretikum ved behandling af hjerteinsufficiens.

Forhøjede værdier ses ved stor enteral eller parenteral tilførsel af kalium, ved vævshenfald, alle kataboliske tilstande, langvarig thiazidbehandling, postobstruktiv polyuri, Cushings syndrom og hyperaldosteronisme, samt medikamentel Steroidbehandling.

Nedsatte værdier ses ved lav kaliumtilførsel, kaliumbesparende diuretika, nyreinsufficiens og ekstrarenalt kaliumtab, herunder kronisk brug af laxantia

Analysen udføres

Rutine.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget.

Forberedelse af patient

Der henvises til gældende vejledninger (1).

Prøvemateriale

Gul 6,5G (gul prop med sort ring, 6,5 ml. uden tilsætning).

Diurese og opsamlingstid noteres.

Prøvehåndtering og forsendelse

Praksis: Prøver placeres ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab indtil afhentning.

Holdbarhed

Holdbar i syv dage ved 2 – 8°C, og et år ved -20°C.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Ikke undersøgt

Referenceinterval (mmol/d)

Ringegrænse (mmol/d)

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 24,4 %

Interindividuel 22,2 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

20,8 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

1. Vejledning for opsamling af døgnurin, midtstråle- , og spoturin, RegionHovedstaden.

2. Labka2 (lokal NOH, set 22.06.2021)

Molmasse

39,1 g/mol

Analyseprincip

Indirekte potentiometrisk metode

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

V-LYTE STD A og V-LYTE STD B/Salt Brigde kalibrator er sporbar til NIST SRM 909B.

Detektionsgrænse

Ikke oplyst af producenten.

Måleinterval

Ikke oplyst af producenten.

Intern kvalitetskontrol

Liquichek ™ Urine Chemistry Control® fra Bio-Rad Laboratories, Inc

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality DEKS kvalitetsprogram nr.DK 3055,” Almen urinkontrolprogram

Bemærkninger

-