Akkrediteret Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU08670

Kortnavn

Protein;Plv

Synonymer

 -

Labka kode

PLVPROT

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

 -

Indikation og resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Den bedste måde at skelne mellem transsudater og ekssudater er en samtidig analysering af pleuravæske og plasma. Proteinindholdet i normal pleuravæske ligner i sammensætning indholdet i plasma, bortset fra en lavere koncentration og et væsentlig mindre indhold af de højmolekylære proteiner, heriblandt fibrinogen (normalt ingen koagulation).
Ved ekssudater er forholdet mellem Protein, Plv- og Protein,P- oftest større end 0,5.

Forhøjede værdier: Ekssudater anses for at være karakteristiske for inflammatoriske tilstande med øget kapillærpermeabilitet. Ved transsudater (Protein, Plv- og Protein,P- oftest mindre end 0,5) er årsagen et øget hydrostatisk tryk som ved hjerteinsufficiens eller en nedsættelse af blodets kolloidosmotiske tryk (hypoalbuminæmi) som ved nefrotisk syndrom og levercirrose.

Analysen udføres

Hverdage i dagsarbejdstiden.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine, samme dag oftest 3-4 timer.

Forberedelse af patient

Der henvises til den rekvirerendes afdelings procedurer for opsamling af pleuravæske.

Prøvemateriale

Mint prop, 3 ml med gel, lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven kan sendes hvis der kun er rekvireret pleura protein

Holdbarhed

Et døgn ved stuetemperatur, 3 døgn ved 40C, og 1 mdr. ved -200C.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøven på køl i 24 timer, hvorefter prøven kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Der udføres ikke kontrol for hæmolyse, icterus eller lipæmi på pleuravæsker.

Referenceinterval (g/L)

-

Ringegrænse (g/L)

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

5 % (estimeret ud fra P-protein).

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

 -

Molmasse

Ikke relevant.

Analyseprincip

Fotometri. I en basisk opløsning reagerer kobber-ioner med peptidbindinger, og danner et blåt kompleks, der måles ved en bikromatisk endepunktsteknik.

Apparatur

Dimension Vista® fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

CHEM 4 CAL er sporbar til NIST SRM 927.

Detektionsgrænse

*estimeret til 1 g/L ved 0 g/L + 3 x SD.

Måleinterval

0*-120 g/L.  Prøven kan fortyndes hvis koncentrationen er > 120 g/L.

Intern kvalitetskontrol

Liquid Assayed Multiqual® fra BioRad Laboratories.

Ekstern kvalitetskontrol

General Clinical Chemistry Serum B and C, LabQuality, FI (dækket af P-protein).

Bemærkninger

-