Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU19825

Kortnavn

Immunglobulin M;P

Synonymer

IGM

Labka kode

IGM

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

NPU19825

IGM

Indikation og Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer

Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag-torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

U-centrifugerede prøver opbevares i klimaskab (21°C) er holdbare 8 døgn.

Centrifugerede prøver er holdbare i 4 mdr. opbevaret ved 2-8 °C, og 2 mdr. ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (750 mg/dL P-hæmoglobin) giver en bias på + 4 % målt ved en IgM koncentration på 1,86 g/L.

Icterus (60 mg/dL  u- eller konjugeret P-bilirubin) giver en bias på 0 til + 4 % målt ved en IgM koncentration på 1,40 g/l.

Lipæmiske prøver skal centrifugeres ved 15.000 g i 10 min. Efte endt centrifugering må uklare prøver ikke analyseres.

Monoklonale immunglobuliner kan vise reaktivitet hvilket kan resultere til kunstigt reducerede eller ikke-linære resultater.    

Referenceinterval (g/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 5,9 %

Interindividuel 47,3 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2

21 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

IgM valideringsrapport.pdf

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 06.09.2019)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 06.09.2019)

Molmasse

970.000 g/mol

Analyseprincip

Immunkemisk analyse, der anvender nefelometri.

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

Kalibratoren PROT 1 CAL er sporbar til ERM-DA470.

Detektionsgrænse

0,053 g/L

Måleinterval

Måleinterval total:               0,053 – 64 g/L

Standard måleinterval:         0,21 – 27,75 g/L

Intern kvalitetskontrol

Liquid Assayed Multiqual® fra Bio-Rad Laboratories, Inc.

HK12 fra DEKS

Ekstern kvalitetskontrol

Serum IG fra Referenze Institut für Bioanalytik, Bonn, Tyskland.

Bemærkninger