Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU19814

Kortnavn

Immunglobulin G;P

Synonymer

IGG

Labka kode

IGG

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

NPU19814

IGG

Indikation og Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer

Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Ved Lipæmi bliver prøven centrifugeret ved 15.000 G i 10 min.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevare i klimaskab (21°C) er holdbare i 8 døgn.

Centrifugerede prøver er holdbare 4 mdr. på køl (2-8°C) og 2 mdr. ved stuetemperatur, og 2 mdr. ved -200C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (750 mg/dl P-hæmoglobin) giver en bias på - 2,2 % målt ved en IgG koncentration på 9,30 g/L.

Icterus (60 mg/dl u- eller konjugeret P-bilirubin) giver en bias på -2,4 % til + 1,0 % målt ved en IgG koncentration på 9,30 g/L.

Ved lipæmi skal prøven centrifugeres ved 15.000 G i 10 min. Efter endt centrifugering må uklare prøver ikke analyseres.

Metoden er beregnet til at minimere overskydende antigen. Det kan dog ikke elimineres helt og i sjældne tilfælde kan meget høje immunglobulin-koncentrationer, fx monoklonale immunglobuliner, give falsk lave resultater. Monoklonale immunglobuliner kan vise reaktivitet, der er forskellig fra den
polyklonale kalibrator, hvilket i isolerede tilfælde kan føre til kunstigt redu-cerede eller ikke-lineære resultater.

Referenceinterval (g/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel   4,5 %

Interindividuel 16,5 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

11 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland, 

IgG valideringsrapport.pdf

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 06.09.2019)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 06.09.2019)

Molmasse

150.000 g/mol

Analyseprincip

Nefelometrisk analyse

Apparatur

Dimension Vista® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

PROT 1 CAL er sporbar til ERM-DA470.

Detektionsgrænse

0,35 g/L

Måleinterval

Måleinterval total:               0,35 – 400 g/L

Standard måleinterval:         1,40 – 40,0 g/L

Intern kvalitetskontrol

Liquid Assayed Multiqual® fra Bio-Rad Laboratories, Inc.

HK12 fra DEKS

Ekstern kvalitetskontrol

Serum IG fra Referenze Institut für Bioanalytik, Bonn, Tyskland

Bemærkninger