Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU19929

Kortnavn

Vancomycin;P

Synonymer

Labka kode

VANCO

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ikke mulig

Indikation og resultatvurdering

Monitorering af antibiotikabehandling (i niveau uden risiko for toksiske bivirkninger eller risiko for underdosering).

Plasmahalveringstiden varierer i henhold til patientens alder og nyrefunktion og kan beregnes omtrentligt vha. kreatinin-clearance.

Vedvarende toksiske bivirkninger omfatter auditiv nerve- og nyrefunktion. Ototoksicitet (høretab) er tilbøjelig til at være permanent og afhængig af dosis.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Fremskyndet

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Svar inden 3 timer.

Forberedelse af patient

Bestemmes normalt som dalværdi (laveste værdi), dvs. prøven tages 1-2 timer før planlagt indgift af næste dosis.

Blodprøven må ikke trækkes fra stationære adgange så som CVK, eller longline.

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven skal centrifugeres inden 2 timer efter prøvetagning.

Prøven kan ikke tages i Praksis

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver er holdbare 3 timer opbevaret i klimaskab (21⁰C).

Centrifugerede prøver er holdbare 3 timer ved 20-25 °C, og 3 døgn ved 2-8 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), ikterus (1026 µmol/L bilirubin), lipæmi (33,9 mmol/L) giver < 10 % bias i P-Vancomycin koncentrationen.

Referenceinterval (mg/L)

Ikke relevant

Ringegrænse (mg/L)

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2

13 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

1485 g/mol

Analyseprincip

VANC-metoden er baseret på en homogen partikelforstærket turbidimetrisk
hæmningsimmunanalyse (PETINIA)-teknik, som benytter et syntetisk partikelvancomycinkonjugat (PR) og et monoklonalt vancomycinspecifikt antistof (Ab). Vancomycin i prøven konkurrerer med vancomycin på
partiklerne om tilgængeligt antistof, og derved nedsættes aggregationsraten. Således er aggregationsraten omvendt proportional med vancomycin-koncentrationen i prøven. Aggregationsraten måles ved hjælp af
bikromatiske turbidimetriske aflæsninger ved 340 nm og 700 nm.

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

DRUG 2 CAL er sporbar til en United States Pharmacopeia standard.

Detektionsgrænse

0,8 mg/L

Måleinterval

Måleinterval total: 0,8 – 50 mg/L

Standard måleinterval: 0,8 – 50 mg/L

Intern kvalitetskontrol

Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)^® fra Bio-Rad Laboratories, Inc

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality’s kvalitetsprogram nr. FIN 3027 ”Terapeutisk Drug monitorering”

Bemærkninger