Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU03735

Kortnavn

Valproat;P

Synonymer

VALP

Valproat

Labka kode

VALP

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ikke mulig.

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation: Terapikontrol og intoksikationsudredning  af antiepileptikum

Resultatvurdering: P-Valproat bør ligge i intervallet 350-700 µmol/L ved mani og 300-600 µmol/L ved epilepsi behandling.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Patienten skal instrueres om at vente med morgenmedicinen indtil blodprøven er taget.

Der henvises i øvrigt til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven kan ikke tages i praksis.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbare 2 døgn.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8 °C) er holdbare 7 døgn, og 2 døgn ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), Ikterus (1026 µmol/L u- eller konjugeret bilirubin), lipæmi (33,9 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias i P-valproat koncentrationen.

Terapeutisk interval (µmol/L)

Ringegrænse (µmol/L)

> 1000

Biologisk variation

Ikke relevant.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

11 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. CE mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

166 g/mol

Analyseprincip

Homogen partikelforstærket turbidimetrisk hæmningsimmunanalyse (PETINIA), som benytter et syntetisk partikel valproinsyrekonjugat (PR) og et monoklonalt valproinsyre-specifikt antistof (Ab). Valproinsyre i prøven konkurrerer med valproinsyre på partiklerne om tilgængeligt antistof og sænker derved aggregationsraten, som er omvendt proportional  med valproinsyre koncentrationen i prøven. Aggregationsraten måles ved hjælp af bikromatiske aflæsninger ved 340 nm og 700 nm [2].

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

DRUG 2 CAL er sporbar til en United States Pharmacopeia standard.

Detektionsgrænse

20,8 μmol/L

Måleinterval

Måleinterval total:               20,8 – 2080 μmol/L

Standard måleinterval:         20,8 – 1040 μmol/L

Intern kvalitetskontrol

Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)^® fra Bio-Rad Laboratories, Inc.

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality’s kvalitetsprogram nr. FIN 3027 ”Terapeutisk Drug monitorering”

Bemærkninger

Steady state opnås 4-5 døgn efter påbegyndt medicinering eller ændring i dosis. Flere lægemidler øger eller hæmmer metaboliseringen (se Lægemiddelkataloget).