Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

FAS00080

Kortnavn

Troponin I;P

Synonymer

TNI, "high sensitivity" troponin I (TNIH).

Labka kode

TNI

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Nej.

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Rutine. Fremskyndet. AKUT.

Svartider

Indenfor 1 time efter prøven er modtaget.

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven kan ikke tages i Praksis.

Holdbarhed

Otte timer ved stuetemperatur, 24 timer ved 2-8 °C, og 1 år ved -70 °C [1].  

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (0,25 mmol/L), bilirubin (hhv. 356 μmol/L, 684 μmol/L konjugeret og ukonjugeret) giver < 10 % bias. Konjugeret bilirubin (475 μmol/L) giver  - 11 % bias.

Patientprøver kan indeholde heterofile antistoffer eller kardielt troponin-specifikke autoantistoffer, der kan reagere i immunanalyser og give falsk forhøjede eller sænkede resultater. Prøver fra patienter, som får præparater med monoklonale museantistoffer i forbindelse med behandling eller diagnose, kan indeholde humane anti-muse-antistoffer (HAMA). Disse prøver kan enten vise falsk forhøjede eller sænkede værdier. Prøver, der indeholder biotin i en koncentration af 300 ng/mL, viser en ændring i resultaterne på mindre end
eller lig med 10%. Biotin i større koncentrationer end dette kan medføre falsk for lave resultater på patientprøver. Resultater fra patienter, som enten får biotintilskud eller modtager behandling med høje doser af biotin, skal tolkes
varsomt pga. mulig interferens med denne test.

Dextran 40 ved 60 g/L øger troponinresultatet i plasma ved 35,1 pg/mL [ng/L] med 22%. Ved 1337, 4 pg/mL [ng/L] troponin i plasma øger Dextran 40 ved 60 g/L resultaterne med 4%. 

Proteingammaglobulin ved 6 g/dL forårsager unormale resultater i serum og plasma ved ca. 40 pg/mL [ng/L] og 1000 pg/mL [ng/L] troponin.

Beslutningsgrænse

>124 ng/L for mænd, og

>46 ng/L for kvinder [1].

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 37 %

Interindividuel 179 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2

14 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

1. Danish Study of Population and Sex-specific Cutoff's of Troponin (DANSPOT). 

2. TNIH metoden, CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers Inc. 

Molmasse

Ca. 24.000 g/mol

Analyseprincip

Dimension Vista^® TNIH-analysen er en homogen, sandwich kemiluminescens- immunanalyse baseret på LOCI^®- teknologi. Bestråling af dannede immunkomplekser udløser en kemiluminescerende-reaktion. Det resulterende signal måles ved 612 nm og er en direkte funktion af koncentrationen af kardielt troponin I i prøven [2].

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500, Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

Kalibratoren er sporbar til en intern standard (Siemens Healthineers) lavet af et homogenat af humant hjertemuskel [2]. 

Detektionsgrænse

2,0 ng/L

Måleinterval

3,0 – 125.000 ng/L med autofortynding.

Intern kvalitetskontrol

Tre kontroller fra Thermo Fisher. 

Ekstern kvalitetskontrol

Cardiac Marker programmet med fire udsendelser per år, hver udsendelse med to prøver (Reference Institute for Bioanalytik, Bonn, Tyskland).

HK-serien fra DEKS, Glostrup, Danmark

Bemærkninger