Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU26470

Kortnavn

Transferrin; P

Synonymer

TRF

Labka kode

TRANS

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Udredning af anæmi.

Forhøjede værdier: Jernmangelanæmi, blødningsanæmi, leversygdomme, ekscessiv og langvarig jernterapi.

Lave værdier: Hæmolytisk anæmi, akut og kronisk inflammatorisk proces (infektion, aseptisk nekrose, udbredte tumorer), hæmokromatose, nefrotisk syndrom, rheumatoid arthritis, uræmi, malnutrition, kongenit atransferrinæmi.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Man-torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugeret: 11 døgn i klimaskab (210C).

Centrifugeret: Prøver opbevaret på køl (4-8 °C) er holdbare 8 mdr., og ved stuetemperatur i 4 mdr, og ved -200C i 6 mdr [1].  

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (0,155 mmol/L), Ikterus (1026 µmol/L u- og konjugeret bilirubin) giver < 8 % bias.

Lipæmi kan give falsk ændret resultat, og prøven skal centrifugeres før analyse.

Referenceinterval (g/L)

 

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 3,0 %

Interindividuel 4,3 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

14 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser på prøvematerialet kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations, 2002.

[2]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

79.608 g/mol

Analyseprincip

Immunkemisk nephelometrisk måling [2].

Apparatur

Dimension Vista® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

PROT1 CAL er sporbar til European Reference Material DA470.

Detektionsgrænse

0,09 g/L

Måleinterval

Total måleinterval:        0,09 - 28,00 g/L

Standard måleinterval :  0,35 – 5,60 g/L

Intern kvalitetskontrol

BioRad Liquid Assayed Multiqual Level 1, 2 og 3

Ekstern kvalitetskontrol

General Clinical Chemistry Serum B and C, Labquality, Finland.

Bemærkninger