Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU03577

Kortnavn

P-Thyrotropin (TSH)

Synonymer

Thyreoidea-stimulerende hormon, TSH

Labka kode

TSH

Analysens versionsnr. i Labka

6

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Alle hverdage

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest dagen efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Blodprøve bør tages på samme tid på døgnet af hensyn til døgnvariationen.

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugeret: Prøven er holdbar 2 dage i klimaskab (21⁰C) [1].

Centrifugeret: Prøven er holdbar 3 døgn på køl (4-8⁰C), og 1 døgn ved stuetemperatur, og 3 mdr. ved -20⁰C [2]. 

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), ikterus (1026 μmol/L u- og konjugeret bilirubin), og lipæmi (33,9 mmol/L Intralipid) giver < 10% bias.

Patientprøver kan indeholde heterofile antistoffer, der kan reagere i immunanalyser og give kunstigt forhøjede eller for lave resultater.

Natriumazid i prøven interfererer med LOCI reaktionen.

Biotin, f.eks i form af vitamin- og kosttilskud, interferer med TSH analysen, og giver negativ bias.

Beslutningsgrænser (mIU/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 29,3 %

Interindividuel 48,4 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95 % (mIU/L)

9 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser på prøvematerialet kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations, 2002.

[3]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

30.000 g/mol

Analyseprincip

LOCI-baseret immunkemisk metode [3].

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

LOCI 1 kalibrator (KC660) er sporbar til WHO’s standard, 2 IRP, 80/558.

Detektionsgrænse

0,005 mIU/L

Måleinterval

Standard måleinterval 0,01 – 100 mIU/L

Total måleinterval 0,01 - 500 mIU/L

Intern kvalitetskontrol

Liquid Assayed Multiqual^®, Level 1, 2, 3 og Lyphochek Anemia Control fra Bio-Rad Laboratories, Inc.

Ekstern kvalitetskontrol

Programmet HM, Referenze Institut für Bioanalytik, Bonn, Tyskland.

Følges via DEKS HK-serien. 

Bemærkninger

TSH < 0,40 mIU/L eller > 4,80 mIU/L udløser hhv. refleksanalyse for frit thyroxine + triiodothyronine, og frit thyroxine.