Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU18350

Kortnavn

Rheumafaktor;P

Synonymer

Rheumafaktor

Labka kode

RF

Analysens versions nr. i Labka

4

Rekvirering i WebReq

NPU18350

Rheumafaktor;P

Indikation og resultatvurdering

Mistanke om rheumatisk sygdom.

Polyklonal Rheumafaktor er ikke egnet til terapimonitorering, og IGM Rheumafaktor og Anti-CCP bør foretrækkes. IgM Rheumafaktor indgår i klassifikationen for Rheumatoid arthritis.

Polyklonal Rheumafaktor er hverken særligt sensitiv eller specifik for rheumatoid arthritis. Forhøjede værdier ses hos de fleste patienter med rheumatoid arthritis, men også ved en række andre sygdomme (visse infektionssygdomme og kroniske lunge- og leversygdomme, andre bindevævssygdomme m.fl.), samt hos nogle raske personer, 1-2 % hos yngre, 5-10 % hos ældre.

Ved symmetrisk ledhævelse > 6 uger, bør analysen anti-CCP (CCPAB) rekvireres, da denne er langt mere specifik for rheumatoid arthritis.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

U-centrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbare 2 timer.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8 °C) er holdbare 5 døgn, og 1 døgn ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,155 mmol/L hæmoglobin), og ikterus (1026 µmol/L u - eller konjugeret bilirubin) giver < 10 % i bias.

Lipæmiske eller uklare prøver, som ikke kan klares ved centrifugering (10 minutter ved ca. 15 000 x g), såvel som varmeinaktiverede prøver, kan ikke anvendes.

Referenceinterval (IU/L)

Ringegrænse (IU/L)

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 8,5 %

Interindividuel 24,5 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2

9 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser på prøvematerialet kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

Ikke relevant

Analyseprincip

Polystyrenpartikler belagt med et immunkompleks, der består af humant immunglobulin og anti-humant IgG fra får samles, når de blandes med prøver indeholdende RF. Disse aggregater spreder en lysstråle (nephelometri), der føres gennem prøven. Intensiteten af det spredte lys er proportional med koncentrationen af det respektive protein i prøven. Resultatet evalueres ved sammenligning med en standard med en kendt koncentration.

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

PROT 2 CAL er sporbar til den Non-WHO Britiske standard 64/002

Detektionsgrænse

10 x 10³ IU/L

Måleinterval

Måleinterval total:               10 - 6.000 x10³ IU/L

Standard måleinterval:           10 - 600 x10³ IU/L                            

Intern kvalitetskontrol

Ekstern kvalitetskontrol

Labquality´s kvalitetsprogram nr. LQ 5820” Rheumatoid Factor and citrullic peptide antibodies

Bemærkninger

Det anbefales at blodprøver analyseres på samme metode ved monitorering af patienter.