Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU16789

Kortnavn

Paracetamol;P

Synonymer

Paracetamol

ACTM

Paracet

Labka kode

PARACET

Analysens versionsnr. i Labka

3

Rekvirering i WebReq

 -

Indikation og resultatvurdering

Mistanke om forgiftning med Paracetamol.

Værdier over 1,3 mmol/L efter 4 timer fra sidste indtagelse er toksiske.

Ved værdier over 2,0 mmol/L er der stor risiko for leverskade, og hvis den estimerede halveringstid for Paracetamol i plasma er mere end 4 timer.

Behandlingen styres ved måling af ALAT (Alaninaminotransferase), der anvendes som mål for leverskadens omfang.

Når der i 3 på hinanden følgende målinger (med mindst 8 timers interval) er stigende koagulationsfaktorer (faldende INR) eller stationært niveau og samtidig normal eller faldende P-ALAT, kan behandlingen stoppes.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine, fremskyndet og akut

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget.

Fremskyndet: indenfor 3 timer.

Akut: Senest 1 time efter prøven er taget.

Forberedelse af patient

Der tages blodprøver til tiderne 0 og 16 timer efter indlæggelse.

Der henvises i øvrigt til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

U-centrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbare 8 timer.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8 °C) er holdbare 2 døgn, og 8 døgn ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), ikterus (86 µmol/L bilirubin), lipæmi (11,3 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias i paracetamol koncentrationen.

Referenceinterval

Ikke relevant.

Ringegrænse (mmol/L)

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2

7 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyse kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

151 g/mol

Analyseprincip

Fotometri

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

DRUG 2 CAL er sporbar til en United States Pharmacopeia standard [2].

Detektionsgrænse

0,0132 mmol/L

Måleinterval

Måleinterval total:               0,0132 – 3,97 mmol/L

Standard måleinterval:         0,0132 – 1,9854 mmol/L

Intern kvalitetskontrol

Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)^® fra Bio-Rad Laboratories, Inc

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality’s kvalitetsprogram nr. FIN 3027 ”Terapeutisk Drug monitorering”

Bemærkninger