Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU02618

Kortnavn

Lutropin [LH];P

Synonymer

LH

Luteiniserende hormon

Labka kode

LH

Analysens versionsnr. i Labka

7

Rekvirering i WebReq

LH

Indikation

LH analysen anvendes til diagnostik af sygdomme i hypothalamus/hypofyse/gonadesystemet.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme morgen inden afhentning med transport skal sendes ucentrifugeret.

Mandag-fredag: Efter anden afhentning opbevares centrifugerede gelglas i køleskab (2-8 °C).

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare 3 døgn.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8°C) er holdbare 5 døgn, 3 døgn ved stuetemperatur, og 1 år ved -20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), ikterus (1026 µmol/L bilirubin), og lipæmi  (11,3 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias.

Patient prøver kan indeholde heterophile antistoffer, der kan reagere med reagenset og give falske resultater.

Total protein (12 g/dL) sænker LH resultatet med -15% målt ved en LH koncentration på 6.3 IU/L.

Patient prøver der indeholder biotin (500 ng/mL) viser < 10% bias, og højere biotin koncentrationer kan medføre falske resultater. 

Referenceinterval (IU/L)

Ringegrænse

Ingen

Resultatvurdering

Værdier over reference området

Primær lidelse i gonaderne, med helt eller delvis udfald af gonadefunktion, f.eks.

• Gonadal agenesi: Turner, testis aplasi         

Værdier under reference området

                      Sygdomme i hypothalamus/hypofyse, f.eks.

• kvinder med hypogonadotrop amenore
• mænd ved hypothalamisk betinget udeblevet pubertet

For kvinder:

• Blødningsforstyrrelser, Amenoré, Oligomenoré
• Infertilitet
• Fastlæggelse af ovulationstidspunktet
• Anovulatoriske blødninger
• Påvisning af klimakterium

Biologisk variation

Intraindividuel 23,0 %

Interindividuel 27,4 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:            Ekspanderet måleusikkerhed:

4,0 IU/L                          6,7 %

19,6 IU/L                        6,2 %

67,6 IU/L                        6,1 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 06.09.2019)

https://www.sundhed.dk/sundhedsfaglig/laegehaandbogen/

Molmasse

29.000 g/mol

Analyseprincip

Sandwich-kemiluminescens-immunanalyse baseret på LOCI teknologi.

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Healthineers, Inc.

Sporbarhed på kalibrator

LOCI 8 CAL (KC646) er sporbar til WHO 2 IS80/552 LH reference materiale.

Detektionsgrænse

0,2 IU/L.

Måleinterval

0,2-150 IU/L.

Intern kvalitetskontrol

BioRad Liquid Assayed Multiqual Level 1, 2 og 3, og HK12 fra DEKS.

Ekstern kvalitetskontrol

"Hormon B", Labquality, Finland.

Bemærkninger