Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU19656

Kortnavn

Kreatinkinase;P

Synonymer

CK

Labka kode

CK

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

resultatvurdering

Meget høje værdier ses ved muskelskade

Moderat forhøjede værdier ses ved betændelseslignende tilstande, muskelhenfald, kræftsygdom, i forbindelse med operationer, svære epilepsianfald, og kraftigt muskelarbejde.

Let forhøjede værdier ses ofte ved sjældne muskelsygdomme og moderat muskelarbejde.

Nogle personer (ofte ældre kvinder) danner et særligt kompleks af forskellige protiener, hvor proteinkinase indgår. Da dette kompkes nedbrydes langsomt, kan det medføre konstant forhøjede værdier. Dette har ingen betydning.

Kreatinkinase kan stige hos patienter, som får kolesterolsænkende medicin, og dette bør kontrolleres ved opstart af behandling.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Akut, Fremskyndet og Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer

Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

U-centrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare 2 døgn.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8°C) er holdbare 7 døgn, og 2 døgn ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,062 mmol/L hæmoglobin), ikterus (1368 µmol/L u - eller konjugeret bilirubin), lipæmi (33,9 mmol/L) giver < 10 % bias for kreatinkinase aktiviteten målt ved 492- 516 U/L.

Hæmolyse (1,86 mmol/L hæmoglobin) giver bias på 22 % målt ved en kreatinkinase aktivitet på 192 U/L. 

Referenceinterval (U/L)

Ringegrænse

>15000 U/L

Biologisk variation

Intraindividuel 22,8 %

Interindividuel 40,0 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

8 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Molmasse

45.700 g/mol

Analyseprincip

I  en enzymreaktion dannes NADP, der reduceres  til NADPH som måles bikromatisk ved 340/540 nm. NADPH produktionen er proportional til CK aktiviteten.

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

ENZ 6 CAL er sporbar til ERM-AD455/IFCC.

Detektionsgrænse

7 U/L

Måleinterval

Måleinterval total*:               7 - 14.000 U/L

Standard måleinterval:         7 - 1.000 U/L

*Metoden er CE mærket op til 14.000 U/L med fortynding. For at afgive et klinisk svar for blodprøver med CK aktivitet > 14.000 U/L, fortyndes prøven manuelt til standard måleinterval. Klinisk Biokemisk Afdeling tager forbehold for lineariteten for prøver med CK koncentration > 14.000 U/L.

Intern kvalitetskontrol

BioRad Liquid Assayed Multiqual kontroller

Ekstern kvalitetskontrol

General Clinical Chemistry Serum B and C, Labquality, Finland

Bemærkninger

Enzymkoncentrationen øges gennem graviditeten med stigende fostermasse til faktor ca. 1,2 i sidste trimester.