Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU18878

Kortnavn

Koagulationsfaktor II+VII+X;P

Synonymer

PP, PT, KF2710, PP/INR

Labka kode

KF2710

Analysens versionsnr. i Labka

4

Rekvirering i WebReq

Ja – Rekvirering: Koagulationsfaktor II+VII+X [INR];P

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine, Fremskyndet og Akut

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer efter prøven er modtaget
Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H).

Prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.

Prøvehåndtering og forsendelse

Generelt:

Prøven centrifugeres ved Relative Centrifugal Force (RCF ~ G) 2500 og afpippeteres inden 1 døgn efter prøvetagning.
Må IKKE opbevares i køleskab.
 

Praksis:

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Prøven kan ikke tages fredag efter afhentning af prøver.

Holdbarhed

Prøven er holdbar 24 timer ved stuetemperatur.

Plasma kan opbevares ved -20 ^oC (optøs ved 37 ^oC)

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egnethed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hvis blodprøven ikke er fyldt korrekt (+/- 10%) kasseres prøven.

Hæmolyse, Lipæmi, Icterus – ingen betydning.

Referenceinterval (arb.enh./L)

Ringegrænse

Biologisk variation

Intraindividuel 4,0 %

Interindividuel 6,8 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95 % (arb.enh./L)

Niveau:            Ekspanderet måleusikkerhed:

0,18                                      7,8 %

0,88                                      6,9 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Valideringsrapport – STAR max godkendt 26.01.2019

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 03.06.2021)

LabkaII (lokal NOH, set 03.06.2021)

Molmasse

-

Analyseprincip

Klot.

Ved analysen tilsættes overskud af vævsekstrakt, fibrinogen, faktor V og Calciumioner, klottiden måles til bestemmelse af Koagulationsfaktor II, VII og X. Klottiden i sekunder aflæses på kalibreringskurven til PP eller omregnes til INR.

Apparatur

STA Max  – Triolab AS

Sporbarhed på kalibrator

Kalibrator Normal fra DEKS

Værdien er pr. definition 1 arb. enh/L alene defineret ud fra fremstillingsproceduren som er en pool af plasma fra mindst 30 raske, ikke medicinerede personer.

Detektionsgrænse

 ≥0,07 arb.enh./L

Måleinterval

0,07 - 1,40 arb.enh./L

Intern kvalitetskontrol

NKP – Normal multi kontrol GHI162 – ILS ApS

OKP – Unormal kontrolplasma GHI167B – ILS ApS

Ekstern kvalitetskontrol

DEKS program 3046 – 5 gange årligt

Bemærkninger