Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU01685

Kortnavn

Koagulationsfaktor II+VII+X [INR];P

Synonymer

INR

Labka kode

INR

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

Ja – Rekvirering: Koagulationsfaktor II+VII+X[INR];P

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine, Fremskyndet og Akut

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer efter prøven er modtaget
Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H).

Prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.

Prøvehåndtering og forsendelse

Generelt:

Prøven centrifugeres ved Relative Centrifugal Force (RCF ~ G) 2500 og afpippeteres inden 1 døgn efter prøvetagning.
Må IKKE opbevares i køleskab.
 

Praksis:

Prøver til afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i gul skumfidus i klimaskab.

Prøven kan ikke tages fredag efter afhentning af prøver.

Holdbarhed

Prøven er holdbar 24 timer ved stuetemperatur.

Plasma kan opbevares ved -20 ^oC (optøs ved 37 ^oC)

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egnethed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hvis blodprøven ikke er fyldt korrekt (+/- 10 %) kasseres prøven.

Hæmolyse, Lipæmi, Icterus – ingen betydning.

Referenceinterval

Ringegrænse

Hospital: > 5,0

Praksis: > 6,0

Resultatvurdering

Over:(INR): K-vitamin-mangel, antikoagulationsbehandling med K-vitamin antagonister, levercirrose, intravaskulær koagulation (DIC), hereditært nedsat funktion af en enkelt af faktorerne II, VII eller X.

Under

(INR): Tillægges ikke betydning.

Biologisk variation

Ikke kendt

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:            Ekspanderet måleusikkerhed:

1,0                                    7,5 %

2,8                                    7,9 %

8,0                                  10,5 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Valideringsrapport – STAR max godkendt 26.01.2018

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 03.06.2021)

Molmasse

N/A

Analyseprincip

Klot.

Ved analysen tilsættes overskud af vævsekstrakt, fibrinogen, faktor V og Calciumioner, klottiden måles til bestemmelse af Koagulationsfaktor II, VII og X. Klottiden i sekunder aflæses på calibreringskurven til PP eller omregnes til INR.

Apparatur

STA Max– Triolab AS

Sporbarhed på kalibrator

2^nd IRP Bovine, combined (OBT/79).

Detektionsgrænse

0,70

Klotanalyse, måler fra 3 – 500sek. ~ til  < 10,0 INR afhængig af lot nr.

Måleinterval

0,70 – 10,00

Intern kvalitetskontrol

NKP – Normal multi kontrol GHI162 – ILS ApS

OKP – Unormal kontrolplasma GHI167B – ILS ApS

INR 6,0 – PT INR kontrol – MRX168 – ILS ApS

Ekstern kvalitetskontrol

DEKS program 3046 – 5 gange årligt

Bemærkninger